유방암 예방 및 치료는 전 세계 공중보건 분야에서 시급히 해결해야 할 중대한 문제로 대두되고 있습니다. 유방암 전구 병변(PBC)은 유방암 진행 과정에서 주요한 병리적 과도기이며, 임상적으로 유의미한 전환 위험을 가지고 있습니다. PBC의 진행을 효과적으로 개입하는 것은 유방암 발생을 억제하는 데 중요한 임상적 의미가 있습니다. 병리학 연구에 따르면, 비정상적인 혈관 신생은 PBC에서 유방암으로 전환되는 주요 병리학적 기전이며, 혈관내피성장인자(VEGF)는 혈관 신생의 핵심 조절 인자로서 이 과정에서 중추적인 역할을 합니다. PBC의 악성 전환 과정은 VEGF가 매개하는 촉진 혈관 신생 네트워크의 비정상적 활성화와 밀접하게 관련되어 있습니다. 현대 의학은 수술 및 내분비 치료를 통해 일정한 치료 효과를 얻었으나, 침습성, 내성 및 부작용 등의 임상적 한계를 가지고 있습니다. 최근 연구에 따르면 VEGF 신호 체계는 PI3K/Akt 및 MAPK 신호 경로, 저산소 유도 인자-1α(HIF-1α)/VEGF 신호 경로, 그리고 δ-유사 단백질 4(DLL4)/노치 수용체 1(Notch1) 등 여러 신호 경로를 통한 복잡한 조절 네트워크를 형성하여 PBC의 혈관 신생 과정에서 핵심 역할을 수행합니다. 중의약은 다성분 협동작용, 다경로 조절 및 높은 안전성 등의 특징으로 인해 VEGF 신호 경로를 표적으로 병리적 혈관 생성 억제 및 PBC 진행 차단에 뛰어난 장점을 보입니다. 본 논문은 VEGF 신호 경로 조절 관점에서 중의약이 혈관 신생 억제를 통해 PBC에 개입하는 최신 연구 동향을 체계적으로 정리하고, 조기 예방 및 치료에 있어 중의약의 적용 기전 및 가치를 탐구하여 임상적 PBC 개입 전략 최적화에 참고자료를 제공하고자 합니다.

중의약;유방암 전구 병변;혈관내피성장인자(VEGF);혈관신생;연구 진전