목적은 전통 지질체의 콜레스테롤(Chol)을 차전자 사포닌 D(SSD)로 대체하고, 폴록사머 407(P407)으로 변형하여 커큐민(Cur)을 공동 전달하는 다기능 지질체 전달 시스템을 구성하고, 체내 종양 표적화 및 쥐의 피하 고형 종양에 대한 항암 효과를 평가하는 것이다. 포장률과 제타 전위 절대값을 평가 지표로 사용하였으며, 단일 인자 및 직교 설계와 정보 엔트로피 가중법을 결합하여 지질체 제법 공정을 최적화하고, 최적 공정으로 제조된 지질체를 특성화하였다. 쥐의 오른쪽 앞다리 등 부위에 간암 H22 세포를 피하 주입하여 피하 고형 종양 모델을 구축하였다. 최적화된 제법 공정에 따라 전통적 콜 지질체(P407-DiR-Chol-LPs, PDCL)와 신형 SSD 지질체(P407-DiR-SSD-LPs, PDSL)에 DiR을 탑재하여 꼬리정맥 주사하고, 소동물 생체 영상 기술을 이용하여 SSD의 지질체 종양 표적화에 미치는 영향을 연구하였다. 쥐는 무처리군, 모델군, 자유형 아드리아마이신(DOX)군(2 mg·kg^-1), 자유형 Cur군(8 mg·kg^-1), 자유형 SSD군(10 mg·kg^-1), P407-Cur-Chol-LPs(PCCL), P407-SSD-LPs(PSL), P407-Cur-SSD-LPs(PCSL)로 무작위 평균 분류하였고, 격일로 복강주사 투여하였으며 총 7회 투약하여 PCSL의 항간암 효과와 생체적합성을 평가하였다. 쥐 체중을 모니터링하고 체중 변화율과 장기 지수를 계산하였으며, 종양 부피와 무게를 측정하고 상대 종양 증식률(T/C)과 종양 성장 억제율(TGI)을 산출하였다. 헤마톡실린-에오신(HE) 염색을 통해 간, 신장 및 종양 조직의 병리학적 분석을 수행하였으며, 자동 생화학 분석기를 사용하여 쥐 혈청 내 아스파테이트 아미노전이효소(AST), 알라닌 아미노전이효소(ALT), 요소질소(BUN), 크레아티닌(Crea) 수치를 측정하였다. 직교 실험 결과는 Cur, SSD, P407과 콩 레시틴(SPC)의 최적 비율이 각각 1:25, 1:20, 1:4임을 보여주었다. 최적화된 PCSL은 구형 구조를 가지며, 입자 크기는 179.15 nm, 제타 전위는 -47.25 mV, 포장률은 96.40%였으며, 체외 방출 특성은 1차 동역학 모델에 부합하고, 우수한 저장 안정성과 혈액 적합성을 보였다. IVIS 영상 시스템 추적과 형광 정량 분석 결과, PDSL 군의 쥐 종양 조직 형광 신호 및 종양 대 장기 형광 강도비가 PDCL 군보다 유의하게 높았다(P<0.05, P<0.01). 다양한 치료군 중 PCSL 군의 치료 효과가 자유형 Cur군, 자유형 SSD군, PCCL군 및 PSL군보다 유의미하게 우수하였으며, TGI는 모두 40% 이상, T/C는 60% 미만으로 항간암 효과가 명확하였다(P<0.05, P<0.01). 조직 병리학적 분석과 혈청 생화학 검사 결과 PCSL군은 간과 신장 손상이 적고 간, 신장 기능 개선이 뚜렷하였다. 결론적으로 SSD로 Chol을 대체하여 다기능 약물 전달 시스템을 제조하면 지질체를 안정화할 뿐만 아니라 우수한 항간암 효과를 나타내어 '약물과 보조제의 일체화' 효과를 달성하며, Cur의 공동 전달은 간암 피하 고형 종양 치료에 활용될 수 있어 항간암 및 중의학 '인경보사' 이론 연구에 새로운 아이디어와 기술적 수단을 제공한다.

차전자 사포닌 D; 다기능 지질체; 폴록사머 407; 커큐민; 피하 고형 종양; 소동물 생체 영상