"타박상 및 활혈 캡슐 임상 적용 전문가 합의" 편찬 설명은 해당 합의의 제정 방법과 근거를 체계적으로 서술하였다. 타박상 및 활혈 캡슐 임상 적용 증거 부족과 적응증 모호성 문제를 해결하기 위해 중국중의학원 중의임상기초의학연구소와 왕징병원이 주도하고 전국 28개 의료기관 33명의 전문가가 함께 WHO(세계보건기구) 가이드라인 제정 규범 및 증거 등급 평가 체계(GRADE)를 엄격히 준수하여 다학제 협력을 통해 완성하였다. 작업 과정은 임상 문제 구축(명목집단법으로 19항 선별), 증거 검색(중·영문 데이터베이스 및 그레이리터러처 포함), 안전성 평가(약품 모니터링 데이터와 임상 조사 통합), 권고안 및 합의 의견 형성(GRADE 그리드법으로 3개 권고안 도출, 다수결 규칙으로 16개 합의 의견 도출) 등의 과정을 포함한다. 결과는 합의가 해당 약물이 타박상, 어혈 통증, 요추 염좌 등에 적용됨을 명확히 하였으며(1회 6알, 1일 2회), 경구 복용과 외용 병용 시 효과 증대, 노인 환자는 투약 간격 필요함을 나타냈다. 안전성 모니터링 결과 출혈 경향자 및 알레르기 체질자에 주의가 필요함을 시사하였다. 편찬 과정은 3차례 내외부 전문가 평가를 거쳤으며 문헌 분석, 델파이법 및 임상 적용성 테스트를 사용하여 방법론적 엄격성을 확보하였다. 해당 설명서는 12개의 부록을 통해 프로젝트 등록, 이해관계 선언, 증거 평가 등 주요 절차를 완전하게 제시하여 합의의 임상 전환에 대한 방법론적 지원을 제공하며, 향후 동적 수정 메커니즘을 통해 지속적으로 개선할 예정이다.

타박상 및 활혈 캡슐;전문가 합의;편찬 설명;임상 적용