본 시스템은 중약 인용 경험 연구의 발전 동향과 지식 구조를 체계적으로 정리하고, 핵심 과제와 미래 방향을 명확히 하여 과학적이고 실행 가능한 연구개발 및 증거 전환 체계 구축을 위한 참고 자료를 제공하는 것을 목적한다. 방법으로는 2019년 1월 1일부터 2025년 7월 31일까지 중국학술정보원(CNKI), 완방(Wanfang), 위푸(Weipu), 공공의학문헌검색시스템(PubMed) 데이터베이스에서 ‘인용 경험’ 관련 문헌을 검색하였으며, Excel, 유사성 시각화(VOSviewer), 인용 공간 분석(CiteSpace) 소프트웨어를 사용하여 시각화 분석을 수행하고 핵심 문헌을 정독하여 내용 요약 분석을 진행하였다. 결과로는 총 181편의 문헌이 계량 분석에 포함되었으며, 45편은 심층 주제 발굴에 활용되었다. 분석 결과 최근 5년간 인용 경험 연구 논문 수가 단계적으로 증가하였으며, 저자 네트워크는 양중치(24회)를 중심으로 형성되었고, 논문이 가장 많이 게재된 학술지는 『중국중약잡지』였다. 발행 기관은 주로 연구 기관, 규제 기관, 병원 및 대학에 집중되었으며, 빈출 키워드에는 ‘중약 신약’, ‘실제 세계 연구’, ‘임상 종합 평가’ 등이 포함되었다. 키워드 클러스터 분석은 정책 지향, 응용 분야 및 방법 경로의 세 가지 모듈로 구성되었다. 주제 분석 결과, 인용 경험 평가는 연구개발 전 과정에 걸쳐야 하며 중의학 이론, 임상 가치 및 약학 기초의 세 가지 차원을 통합해야 하고, 독성 약재 및 배합 금기가 공통적인 초점임을 나타냈다. 데이터 수집은 경험적 데이터가 주를 이루며, 실제 세계 데이터가 임상 연구 데이터의 주요 출처이고, 유효성과 안전성이 공통 핵심임이 밝혀졌다. 데이터 관리는 품질 통제와 통계 분석을 강조하지만, 편향 및 혼재 처리 문제가 증거 전환의 주요 병목임을 지적하였다. 해당 실천은 다종 중약 신약 등록 및 평가를 성공적으로 지원하였다. 결론적으로 중약 인용 경험 연구는 정책 주도형, 빠른 발전 및 규제 실천과 긴밀하게 연계된 양상을 형성하였다. 임상 가치를 핵심으로 하고 연구개발 전 단계를 포함하는 기술 프레임워크가 구축되어 중약 인용 경험의 ‘경험’에서 ‘증거’로의 과학적 전환을 위한 방법론적 기초와 전략 참고자료를 제공한다.

인용 경험; 중약; 신약 연구개발; 발전 경로; 실천 응용