A retinite pigmentosa (RP) é a doença genética hereditária que causa cegueira mais comum na clínica, caracterizada pela apoptose progressiva das células fotorreceptoras da retina acompanhada da degeneração das células do epitélio pigmentado da retina (RPE). O mecanismo patogênico ainda não está claro. O tratamento ocidental atual baseia-se principalmente em terapias gênicas e transplante de células-tronco, mas com eficácia limitada, enquanto o tratamento pela medicina tradicional chinesa mostrou certa eficácia em observações clínicas. Estabelecer um modelo animal de RP que atenda às características das síndromes da medicina chinesa e ocidental ajuda a aproveitar conjuntamente as vantagens dos tratamentos, ampliando assim as opções terapêuticas para RP. Este estudo organiza e resume a classificação, tipos, modos hereditários e concordância clínica dos modelos animais existentes para RP. Verificou-se que os modelos atuais de RP consistem principalmente em modelos animais naturais, como camundongos RD e ratos RCS, modelos transgênicos como camundongos com nocaute do gene RPE-65 e do gene da rodopsina, e modelos químicos induzidos por iluminação monocromática e N-etil-N-nitrosoureia (ENU). Esses três tipos de modelos se concentram mais em indicadores de histopatologia, biologia molecular e imunologia celular do RP, enquanto as observações das características da doença são limitadas e as observações do padrão sindrômico praticamente inexistentes. Embora a RP seja uma doença congênita hereditária, sua progressão é influenciada por fatores adquiridos como ambiente, constituição física, estado emocional e cuidados. Os modelos existentes não refletem completamente as características da doença. Portanto, estabelecer um modelo animal de RP com base nas características sindrômicas da medicina chinesa e ocidental terá um significado positivo para pesquisas experimentais e clínicas futuras.

retinite pigmentosa; características clínicas sindrômicas da medicina chinesa e ocidental; modelo animal; concordância clínica