Демиелинизация центральной нервной системы часто встречается при нейродегенеративных заболеваниях, таких как рассеянный склероз (РС). Миелин представляет собой слой миелиновой оболочки, окружающей аксоны, обеспечивающий быструю передачу импульсов и метаболическое сопряжение нейронов. Если аксон обнажается, это приводит к его дегенерации, что, в свою очередь, вызывает дегенерацию нейронов, являясь основной причиной функциональных нарушений организма и инвалидности у пациентов с демиелинизирующими нейродегенеративными заболеваниями. Помимо потери зрелого миелина, нарушенная регенерация миелина также является одной из важных причин прогрессирования заболевания. Миелин образован олигодендроцитами (OLs), которые происходят из нейрональных стволовых клеток (NSC), дифференцируются в олигодендроклеточные предшественники (OPCs), а затем — в зрелые олигодендроциты. Процесс регенерации миелина — это дифференцировка от NSC к миелинизирующим олигодендроцитам. Последние исследования показали, что этот процесс регулируется множеством генов. МикроРНК (microRNA) является важным регуляторным фактором нейродегенеративных заболеваний и формирует сложную сеть регуляции в ходе регенерации миелина. В данной статье обобщены основные молекулярные пути регенерации миелина и microRNA, участвующие в этом процессе, а также проанализированы их механизмы действия и цели. Кроме того, рассмотрены современные методы лечения традиционной китайской медициной, способствующие регенерации миелина, и лекарства, обеспечивающие нейропротекцию через microRNA. Этот обзор призван предоставить теоретическую основу и исследовательские направления для будущих разработок в терапии демиелинизирующих заболеваний с целью регулирования microRNA.

микроРНК (microRNA); регенерация миелина; рассеянный склероз; дегенеративные заболевания; олигодендроциты