предыдущий|следующий

Анализ животных моделей ретинита пигментоза на основе клинических синдромных особенностей китайской и западной медицины

  • role： First author第一作者
  • Affiliation：

    ENational Center for Prevention and Treatment of Senile Eye Diseases with Traditional Chinese Medicine，Eye Hospital of China Academy of Chinese Medical Sciences， Beijing 100040， China

  • Email：lixiaoyu7181@163.com
  • Introduction：李晓宇，博士，主治医师，从事中西医结合眼科的基础与临床研究，E-mail：lixiaoyu7181@163.com
LI Xiaoyu,  
  • role： Corresponding author通信作者
  • Affiliation：

    ENational Center for Prevention and Treatment of Senile Eye Diseases with Traditional Chinese Medicine，Eye Hospital of China Academy of Chinese Medical Sciences， Beijing 100040， China

  • Email：lianglina163@163.com
  • Introduction：梁丽娜，博士生导师，研究员，从事中西医结合眼科研究，E-mail：lianglina163@163.com
LIANG Lina*,  
  • Affiliation：

    ENational Center for Prevention and Treatment of Senile Eye Diseases with Traditional Chinese Medicine，Eye Hospital of China Academy of Chinese Medical Sciences， Beijing 100040， China

CHEN Jiefeng,  
  • Affiliation：

    ENational Center for Prevention and Treatment of Senile Eye Diseases with Traditional Chinese Medicine，Eye Hospital of China Academy of Chinese Medical Sciences， Beijing 100040， China

ZHU Xiaoxiao,  
  • Affiliation：

    ENational Center for Prevention and Treatment of Senile Eye Diseases with Traditional Chinese Medicine，Eye Hospital of China Academy of Chinese Medical Sciences， Beijing 100040， China

QI Yina

реферат

Ретинит пигментоза (RP) является самым распространённым наследственным заболеванием, приводящим к слепоте в клической практике, при котором происходит прогрессирующая гибель фоторецепторных клеток сетчатки вместе с дегенерацией клеток пигментного эпителия сетчатки (RPE). Механизмы заболевания остаются неясными. Современное западное лечение в основном базируется на методах генной терапии и трансплантации стволовых клеток, однако эффективность их ограничена. Традиционная китайская медицина показала определённую эффективность в клинических наблюдениях. Создание модельных животных с RP, соответствующих особенностям синдромов китайской и западной медицины, способствует совместному использованию преимуществ обеих систем лечения и расширяет терапевтические возможности RP. В данном исследовании проводится систематизация и обобщение классификации, видов, наследственных способов и клинической совместимости существующих моделей RP. Установлено, что современные модели RP в основном включают естественные модели животных, такие как мыши RD и крысы RCS, трансгенные модели животных, такие как мыши с нокаутом гена RPE-65 и нокаутом родопсина, а также химические модели, вызываемые одноцветным световым облучением и N-этил-N-нитрозомочевиной (ENU). Все три типа моделей преимущественно ориентированы на изучение гистопатологии, молекулярной биологии и клеточного иммунитета RP, при этом наблюдение за клиническими проявлениями заболевания ограничено, а наблюдение синдромов практически отсутствует. Несмотря на то, что RP является врождённым наследственным заболеванием, его прогресс зависит от факторов окружающей среды, конституции, психоэмоционального состояния и ухода. Существующие модели не отображают все характеристики заболевания полноценно. Поэтому создание модельных животных RP на основе синдромных особенностей китайской и западной медицины имеет важное значение для дальнейших экспериментальных и клинических исследований.

ключеви́че слова́

Ретинит пигментоза; особенности синдромов китайской и западной медицины; животная модель; клиническая совместимость

References

  1. 1.
    TSANG S H，SHARMA T.Retinitis pigmentosa （non-syndromic）［J］.Adv Exp Med Biol，2018，1085：125-130.
  2. 2.
    VINGOLO E M，MASCOLO S，MICCICHÈ F，et al.Retinitis pigmentosa：From pathomolecular mechanisms to therapeutic strategies［J］.Medicina （Kaunas），2024，60（1）：189.
  3. 3.
    DAN H D.Molecular genetics and resting-state functional MRI research on retinitis pigmentosa［D］.Wuhan：Wuhan University，2020.
  4. 4.
    LONG H，YU J S，YAN J C.Research progress on the treatment of retinitis pigmentosa with integrated Chinese and western medicine［J］.Chin J Exp Tradit Med Form，2023，29（24）：241-249.
  5. 5.
    LIU Y C，ZONG X，CAO W Y，et al.Gene therapy for retinitis pigmentosa：Current challenges and new progress［J］.Biomolecules，2024，14（8）：903.
  6. 6.
    NAIR P P，KESKAR M P，BORGHARE P T，et al.The new era of therapeutic strategies for the management of retinitis pigmentosa：A narrative review of the pathomolecular mechanism for gene therapies［J］.Cureus，2024，16（8）：e66814.
  7. 7.
    WU X Y，LIANG L N，LI N.Advances in the treatment of retinitis pigmentosa with integrated Chinese and Western medicine［J］.J Tradit Chin Ophthalmol，2024，34（9）：888-891，900.
  8. 8.
    SHEN J A.Insight into the origins of miscellaneous diseases［M］.TIAN S S，ed.Beijing：China Press of Traditional Chinese Medicine，2006.
  9. 9.
    SHI S S，GAO J，PAN H L，et al.Experience of CHAO G J in treating retinitis pigmentosa with the method of "support Yang to reduce Yin，strengthen the root and dredge the collaterals"［J］.Shandong J Tradit Chin Med，2024，43（4）：415-418，440.
  10. 10.
    YANG Z L，YANG J Y，ZHANG Q J，et al.Clinical practice guidelines for retinitis pigmentosa［J］.Chin J Med Genet，2020，37（3）：295-299.
  11. 11.
    CAO K，JIN S S，JIN Z B，et al.Evidence-based guidelines for the treatment of retinitis pigmentosa （2021）［J］.Ophthalmol，2021，30（4）：249-258.
  12. 12.
    DUAN J G.Integrated Chinese and Western ophthalmology［M］.Beijing：China Press of Traditional Chinese Medicine，2013.
  13. 13.
    JIN M.Interpretation of clinical diagnosis and treatment guidelines of traditional Chinese medicine：Ophthalmic diseases volume［M］.Beijing：China Press of Traditional Chinese Medicine，2015.
  14. 14.
    World Federation of Chinese Medicine Societies-Ophthalmology Committee.International clinical practice guidelines for primary retinitis pigmentosa［J］.J Tradit Chin Ophthalmol，2023，33（4）：301-304.
  15. 15.
    PENG Q H.Traditional Chinese ophthalmology［M］.Beijing：China Press of Traditional Chinese Medicine，2014.
  16. 16.
    SANTHANAM A，SHIHABEDDIN E，ATKINSON J A，et al.A zebrafish model of retinitis pigmentosa shows continuous degeneration and regeneration of rod photoreceptors［J］.Cells，2020，9（10）：2242.
  17. 17.
    MILLET-PUEL G，PINAULT M，CORDONNIER M，et al.Cone-enriched cultures from the retina of chicken embryos to study rod to cone cellular interactions［J］.J Vis Exp，2021，20（169）：e61998.
  18. 18.
    DALKE C，LÖSTER J，FUCHS H，et al.Electroretinography as a screening method for mutations causing retinal dysfunction in mice［J］.Invest Ophthalmol Vis Sci，2004，45（2）：601-609.
  19. 19.
    NEUHARDT T，MAY C A，WILSCH C，et al.Morphological changes of retinal pigment epithelium and choroid in RD-mice［J］.Exp Eye Res，1999，68（1）：75-83.
  20. 20.
    ZHU X B，LUO Y，XIE L，et al.Study on photoreceptor apoptosis and its relationship with retinal electrography and spatiotemporal expression of CASPASE-9 in RCS degeneration rats［J］.Chin J Pathophysiol，2005，21（12）：2438-2442.
  21. 21.
    AGARWAL N，JOMARY C，JONES S E，et al.Immunocytochemical colocalization of clusterin in apoptotic photoreceptor cells in retinal degeneration slow rds mutant mouse retinas［J］.Biochem Biophys Res Commun，1996，225（1）：84-91.
  22. 22.
    REUTER J H，SANYAL S.Development and degeneration of retina in rds mutant mice：The electroretinogram［J］.Neurosci Lett，1984，48（2）：231-237.
  23. 23.
    NARFSTRÖM K.Hereditary progressive retinal atrophy in the Abyssinian cat［J］.J Hered，1983，74（4）：273-276.
  24. 24.
    RAH H，MAGGS D J，BLANKENSHIP T N，et al.Early-onset，autosomal recessive，progressive retinal atrophy in Persian cats［J］.Invest Ophthalmol Vis Sci，2005，46（5）：1742-1747.
  25. 25.
    VESKE A，NILSSON S E，NARFSTRÖM K，et al.Retinal dystrophy of Swedish briard/briard-beagle dogs is due to a 4-bp deletion in RPE65［J］.Genomics，1999，57（1）：57-61.
  26. 26.
    ZHU L，JANG G F，JASTRZEBSKA B，et al.A naturally occurring mutation of the opsin gene （T4R） in dogs affects glycosylation and stability of the G protein-coupled receptor［J］.J Biol Chem，2004，279（51）：53828-53839.
  27. 27.
    REDMOND T M，YU S，LEE E，et al.Rpe65 is necessary for production of 11-cis-vitamin A in the retinal visual cycle［J］.Nat Genet，1998，20（4）：344-351.
  28. 28.
    HUMPHRIES M M，RANCOURT D，FARRAR G J，et al.Retinopathy induced in mice by targeted disruption of the rhodopsin gene［J］.Nat Genet，1997，15（2）：216-219.
  29. 29.
    STEINBERG R H，FLANNERY J G，NAASH M，et al.Transgenic rat models of inherited retinal degeneration caused by mutant opsin genes［J］.Invest Ophthalmol Vis Sci，1996，37（3）：S698.
  30. 30.
    HONG D H，PAWLYK B S，SHANG J，et al.A retinitis pigmentosa GTPase regulator （RPGR）-deficient mouse model for X-linked retinitis pigmentosa （RP3）［J］.Proc Natl Acad Sci USA，2000，97（7）：3649-3654.
  31. 31.
    THOMAS B B，SEILER M J，SADDA S R，et al.Superior Colliculus responses to light-preserved by transplantation in a slow degeneration rat model［J］.Exp Eye Res，2004，79（1）：29-39.
  32. 32.
    PETTERS R M，ALEXANDER C A，WELLS K D，et al.Genetically engineered large animal model for studying cone photoreceptor survival and degeneration in retinitis pigmentosa［J］.Nat Biotechnol，1997，15（10）：965-970.
  33. 33.
    ACLAND G M，BLANTON S H，HERSHFIELD B，et al.XLPRA：A canine retinal degeneration inherited as an X-linked trait［J］.Am J Med Genet，1994，52（1）：27-33.
  34. 34.
    NILSSON S E，KNAVE B，PERSSON H E.Changes in ultrastructure and function of the sheep pigment epithelium and retina induced by sodium iodate.Ⅱ.Early effects［J］.Acta Ophthalmol，1977，55（6）：1007-1026.
  35. 35.
    HAM W T J，RUFFOLO J J J，MUELLER H A，et al.Histologic analysis of photochemical lesions produced in Rhesus retina by short-wave-length light［J］.Invest Ophthalmol Vis Sci，1978，17（10）：1029-1035.
  36. 36.
    YOSHIZAWA K，TSUBURA A.Characteristics of N-methyl-N-nitrosourea-induced retinal degeneration in animals and application for the therapy of human retinitis pigmentosa［J］.Nippon Ganka Gakkai Zasshi，2005，109（6）：327-337.
  37. 37.
    TIAN S，CAO L H，MIAO M S，et al.A new method for evaluating traditional Chinese medicine animal models based on clinical characteristics of Chinese and Western medicine syndromes［J］.Pharmacol Clin Chin Mater Med，2017，33（6）：165-169.
  38. 38.
    VASUDEVAN S，SENAPATI S，PENDERGAST M，et al.Aggregation of rhodopsin mutants in mouse models of autosomal dominant retinitis pigmentosa［J］.Nat Commun，2024，15（1）：1451.
  39. 39.
    HOLANDA I P H H，RARE Genomes Project Consortium，et al.Syndromic retinitis pigmentosa：A 15-patient study［J］.Genes，2024，15（4）：516.
  40. 40.
    PADMANABHAN K，ASHISH S，VIJAYAN N，et al.Unveiling the spectrum of otorhinolaryngological manifestations in siblings with Bardet-Biedl syndrome：A report of two cases［J］.Cureus，2024，16（8）：e66233.
  41. 41.
    HU X，SUN H N，BAI S M.Application of Zang-Fu differentiation in retinitis pigmentosa based on the "Five-round theory"［J］.J Tradit Chin Ophthalmol，2024，34（6）：558-562，573.
  42. 42.
    PAWAR Y B，THOOL A R.Navigating the genetic landscape：A comprehensive review of novel therapeutic strategies for retinitis pigmentosa management［J］.Cureus，2024，16（8）：e67046.

Читать полностью

The above content is generated by Large Model Translation. The translated content is for reference only. We do not assume any commercial or legal responsibilty for any consequences arising from the use of our website