Пигментный ретинит (RP) является наиболее распространённым наследственным заболеванием, приводящим к слепоте в клинической практике. Происходит прогрессирующая апоптоз светочувствительных клеток сетчатки с сопутствующей дегенерацией пигментного эпителия сетчатки (RPE). Механизм заболевания до конца не ясен. Современное западное лечение основано на генетических методах и трансплантации стволовых клеток, однако эффективность ограничена. Традиционная китайская медицина показала определённую клиническую эффективность. Создание животной модели RP, учитывающей особенности болезни с точки зрения китайской и западной медицины, способствует объединению преимуществ обоих подходов и расширяет терапевтические возможности. В исследовании систематизированы и обобщены имеющиеся модели RP по классификации, типам, наследованию и клиническому соответствию. Основные модели включают естественные – мыши RD, крысы RCS; трансгенные – нокаут мыши RPE-65, нокаут мыши родопсина; химические модели – монохроматическое освещение и N-этил-N-нитрозомочевина (ENU). Эти три группы моделей в основном ориентированы на изучение гистопатологии, молекулярной биологии и клеточного иммунитета, при этом наблюдение за клиническими проявлениями ограничено, а наблюдение за синдромами отсутствует. Хотя RP является врождённым заболеванием, его прогресс зависит от факторов среды, конституции, эмоционального состояния и ухода, которые не полностью отражены в существующих моделях. Поэтому создание модели RP, основанной на характеристиках болезни в китайской и западной медицине, имеет важное значение для дальнейших экспериментальных и клинических исследований.

пигментный ретинит;особенности болезни в китайской и западной медицине;животная модель;клиническое соответствие