Целью данного исследования является изучение молекулярных механизмов влияния лекарственных средств Zuo Gui Wan и Right Gui Wan на биогенез митохоndria у стволовых клеток костного мозга (КМ). Клетки КМ были подвергнуты индукции жировой клетки (модельная группа), Zuo Gui Wan, Right Gui Wan и травяному лечению для профилактики; Наш центр также использует ручную сортировку клеток для идентификации; И там были производcтвенные анализы, такие как MTT для анализа роста клеток; Окрашивание красным маслом-O для оценки образования жиров, обсуждение, используя технологию Ussing реакции деятельности протеин киназы для исследования основных факторов, отвечающих за жировую клетку PPARγ、C / EBPα、C / EBPβ、LPL, используется иммуноблотирование для анализа экспрессии белков; Время реал-тайм ПЦР используется для анализа экспрессии mRNA и белков генов, отвечающих за жировую клетку PPARγ, C / EBPα, C / EBPβ、LPL；Также используется электронное микроскопирование для изучения ультраструктуры митохондрий. Результаты показывают, что при воздействии молекул Zuo Gui Wan и Right Gui Wan стем-клеточная митохоndria клетки КМ значительно увеличивается с течением времени: нормализация физического появления жиров, значительное умарщение экспресси PPARγ, C / EBPα, C / EBPβ、LPL mRNA и белкового уровня экспрессии (P0.01)； увеличение выражения связанных с жентой коричневых жиров PGC-1α, UCP1, PRDM16 (P0.01); увеличение числа митохоndria и уменьшение отека; снижение мембраны двойного слоя и изменение структуры clivage；снижение ин внутренних заходов；увеличение числения направленных основ размножения cDNA, используемого для отсчёта CytB. Выводы: Влияние молекул Zuo Gui Wan и Right Gui Wan на биосинталцию митохондрий КМ стволовых клеток опосредуется PG С / EBPγ/ PPARγ.

Zuo Gui Wan; Right Gui Wan; остеопороз после менопаузы; факторы активаци генов-1α gamma общегамой фактор-1α（PGC-1α）; биогенез