предыдущий|следующий

Различия в экспрессии Treg/Th17 в периферической крови у пациентов с педиатрической тяжелой острой печеночной недостаточностью, связанной с HBV-ACLF с 5 различными диагнозами в традиционной китайской медицине

  • role： First author第一作者
  • Affiliation：

    The First Affiliated Hospital of Hunan University of Chinese Medicine， Changsha 410007， China

  • Email：260555054@qq.com
  • Introduction：杜珊，博士，主治医师，从事中医药防治肝病研究，E-mail：260555054@qq.com
DU Shan1,  
  • Affiliation：

    Hunan University of Chinese Medicine， Changsha 410208， China

    Changsha County People's Hospital （Hunan Provincial People's Hospital Xingsha Campus）， Changsha 410100， China

ZENG Menghui23,  
  • Affiliation：

    Hunan University of Chinese Medicine， Changsha 410208， China

TAN Nianhua2,  
  • Affiliation：

    The First Affiliated Hospital of Hunan University of Chinese Medicine， Changsha 410007， China

PENG Jie1,  
  • role： Corresponding author通信作者
  • Affiliation：

    The First Affiliated Hospital of Hunan University of Chinese Medicine， Changsha 410007， China

  • Email：chenbin0410@126.com
  • Introduction：陈斌，博士，主任医师、教授，从事中医药防治肝病研究，E-mail：chenbin0410@126.com
CHEN Bin1*

реферат

Исследование цели различий экспрессии регуляторных Т-клеток (Treg) и Т-клеток 17 типа (Th17) в периферической крови пациентов с остро-прогрессирующей печеночной недостаточностью, связанной с вирусным гепатитом B (HBV-ACLF), с 5 видами диагнозов в традиционной китайской медицине. Методы: В работу вошли 144 пациента с HBV-ACLF, разделенные на 5 видов диагнозов в традиционной китайской медицине. Параллельно к исследованию привлеклось 30 добровольцев-здоровых лиц в качестве контроля. Метод поточечной цитометрии (FACS) использовался для определения частоты Treg и Th17 в периферической крови, а также для расчета отношения Treg/Th17. Технология захвата клеток методом микросферных шаров (CBA) использовалась для измерения уровня цитокина в периферических клетках - интерлейкина (IL)-10, трансформирующего фактора роста (TGF-β), фактора некроза опухоли (TNF-α), IL-17A, IL-23. Реального времени полимеразная цепная реакция (Real-time PCR) использовалась для определения экспрессии мРНК Трехпетельной транскрипционного фактора Р3 (FoxP3) и рецептора ROR-γt связанный с витамином D3. Результаты: (1) По сравнению с контролем, у пациентов HBV-ACLF с каждым диагнозом Трег и Th17 уровень периферических клеток повышался (P<0,05). По сравнению с группой с диагнозом 'гнилые жаркие скопления', 'влажные жаркие скопления' группа имела уменьшение уровня Трег и Th17 (P<0,05), группы с диагнозом 'кормящая и собирающая слабость', 'селезеночно-почечное ослабление', 'печеночно-почечное ослабление' имели увеличение уровня Трег и Th17 (P<0,05); по сравнению с группой 'влажные жаркие скопления', группы 'кормящая и собирающая слабость', 'селезеночно-почечное ослабление', 'печеночно-почечное ослабление' имели увеличение уровня Трег и Th17 (P<0,05); по сравнению 'кормящая и собирающая слабость' группы, 'селезеночно-почечное ослабление' группа имела увеличение уровня Трег и Th17 (P<0,05), группа 'печеночно-почечное ослабление ' имела уменьшение уровня Трег и Th17 (P<0,05); по сравнению с группой 'селезеночно-почечное ослабление', группа 'печеночно-почечное ослабление' имело увеличение уровня Трег и Th17 (P<0,05). (2) По сравнению с контролем, у пациентов HBV-ACLF с каждым диагнозом было снижение отношения Трег/Th17 уровня периферических клеток (P<0,05). По сравнению с группой с диагнозом 'гнилые жаркие скопления', 'влажные жаркие скопления' группа имела увеличение уровня Трег/Th17 (P<0,05), группы с диагнозом 'кормящая и собирающая слабость', 'селезеночно-почечное ослабление', 'печеночно-почечное ослабление' имели уменьшение уровня Трег/Th17 (P<0,05); по сравнению с группой 'влажные жаркие скопления', группы 'кормящая и собирающая слабость', 'селезеночно-почечное ослабление', 'печеночно-почечное ослабление' имели уменьшение уровня Трег/Th17 (P<0,05); по сравнению 'кормящая и собирающая слабость' группы, 'селезеночно-почечное ослабление', 'печеночно-почечное ослабление' группы имели уменьшение уровня Трег/Th17 (P<0,05), группа 'печеночно-почечное ослабление' имела увеличение уровня Трег/Th17 (P<0,05). (3) По сравнению с контролем, у пациентов HBV-ACLF с каждым диагнозом уровень Treg-связанных цитокинов IL-10, TGF-β и Th17-связанных цитокинов TNF-α, IL-17A, IL-23 увеличивался (P<0,05); сравнение у группы 'гнилые жаркие скопления', 'влажные жаркие скопления' группа, 'кормящая и собирающая слабость', 'селезеночно-почечное ослабление', 'печеночно-почечное ослабление' группа имела увеличение уровня IL-10, TGF-β, IL-17A, IL-23 (P<0,05); по сравнению с группой 'влажные жаркие скопления', группы 'кормящая и собирающая слабость', 'селезеночно-почечное ослабление', 'печеночно-почечное осслабление' группа имела увеличение уровня IL-10, TGF-β, IL-17A, IL-23 (P<0,05), по сравнению '', 'кормящая и собирающая слабость', 'селезеночно-почечное ослабление', 'печеночно-почечное ослабление' группа имела увеличение уровня IL-10, TGF-β, IL-17A, IL-23 (P<0,05), по сравнению 'кормящая и собирающая слабость', группы 'селезеночно-почечное ослабление', 'печеночно-почечное ослабление' имела увеличение уровня IL-10, TGF-β, IL-17A, IL-23 (P<0,05), группа 'печеночно-почечное ослабление' имела уменьшение уровня IL-10, TGF-β, IL-17A, IL-23 (P<0,05); по сравнению 'селезеночно-почечное ослабление', группы 'печеночно-почечное ослабление' имела уменьшение уровня IL-10, TGF-β, IL-17A, IL-23 (P<0,05). (4) По сравнению с контролем, у пациентов HBV-ACLF с каждым диагнозом было увеличение уровня специфических транскриптных факторов Treg/Th17 - FoxP3 и ROR-γt mRNA (P<0,05); по сравнению с 'гнилые жаркие скопления' группой, группами 'кормящая и собирающая слабость', 'селезеночно-почечное ослабление', 'печеночно-почечное ослабление' группы имели увеличение уровня FoxP3, ROR-γt mRNA (P<0,05); по сравнению 'влажные жаркие скопления' группой, группы 'кормящая и собирающая слабость', 'селезеночно-почечное ослабление', 'печеночно-почечное ослабление' группы имели увеличение уровня FoxP3, ROR-γt mRNA (P<0,05); по сравнению '', 'кормящая и собирающая слабость', 'селезеночно-почечное ослабление', 'печеночно-почечное ослабление' группы имели увеличение уровня FoxP3, ROR-γt mRNA (P<0,05), по сравнению 'кормящая и собирающая слабость', группы 'селезеночно-почечное ослабление', 'печеночно-почечное ослабление' имели увеличение уровня FoxP3, ROR-γt mRNA (P<0,05), группа 'печеночно-почечное ослабление' имели уменьшение уровня FoxP3, ROR-γt mRNA (P<0,05). Выводы: У пациентов HBV-ACLF с 5 различными диагнозами в традиционной китайской медицине существуют различия в частоте Treg/Th17 в периферической крови, отношении Treg/Th17, связанных с этим цитокинах и экспрессии специфических рецептора. Эти результаты могут представлять определенную референтную стоимость для дифференцированной традиционной китайской медицинской терапии у пациентов с HBV-ACLF.

ключеви́че слова́

печеночная недостаточность; диагнозы традиционной китайской медицины; регуляторные Т-клетки (Treg); Т-клетки 17 типа (Th17); воспалительная реакция

References

  1. 1.
    LIU F F， ZOU Z S， SHEN L J， et al. A prediction model for outcome in patients with HBV-ACLF based on predisposition， injury， response and organ failure［J］. Sci Rep， 2020， 10（1）： 20176.
  2. 2.
    Guideline for diagnosis and treatment of liver failure（2018）［J］. J Clin Hepatol， 2019， 35（1）： 38-44.
  3. 3.
    SUNDARAM V， JALAN R， WU T， et al. Factors associated with survival of patients with severe cute-on-chronic liver failure before and after liver transplantation［J］. Gastroenterology， 2019， 156（5）： 1381-1391.
  4. 4.
    MAHMUD N， KAPLAN D E， TADDEI T H， et al. Incidence and mortality of acute-on-chronic liver failure using two definitions in patients with compensated cirrhosis［J］. Hepatology， 2019， 69（5）： 2150-2163.
  5. 5.
    HERNAEZ R， KRAMER J R， LIU Y， et al. Prevalence and short-term mortality of acute-on-chronic liver failure： A national cohort study from the USA［J］. J Hepatol， 2019， 70（4）： 639-647.
  6. 6.
    BERNAL W， JALAN R， QUAGLIA A， et al. Acute-on-chronic liver failure［J］. Lancet， 2015， 386（10003）： 1576-1587.
  7. 7.
    LI J， LIANG X， JIANG J， et al. PBMC transcriptomics identifies immune-metabolism disorder during the development of HBV-ACLF［J］. Gut， 2021， 71（1）： 163-175.
  8. 8.
    NORLANDER A E， BLOODWORTH M H， TOKI S， et al. Prostaglandin I2 signaling licenses Treg suppressive function and prevents pathogenic reprogramming［J］. J Clin Invest， 2021，131（7）： e140690.
  9. 9.
    TAN N H， CHEN B， PENG J， et al. Expression of Treg/Th17 cells in patients with HBV-ACLF in different traditional Chinese medicine syndrome "Yanghuang-Yinyanghuang-Yinhuang"［J］. Chin J Exp Tradit Med Form， 2020， 26（2）： 33-38.
  10. 10.
    WANG X B， WANG X J， LIU H M， et al. Guidelines for the integrated traditional Chinese and Western medicine diagnosis and treatment of acute-on-chronic liver failure［J］. J Clin Hepatol， 2023， 39（7）： 1547-1552.
  11. 11.
    XU R Z， LI Y. On the relationship between strengthening the body resistance and eliminating pathogenic factors and immunity in traditional Chinese medicine for tumor treatment［J］. Liaoning J Tradit Chin Med， 2018， 45（9）： 1858-1859.
  12. 12.
    YANG L H， HU K W， WANG J X. Mechanism of therapeutic methods of activating blood， resolving phlegm， and removing toxins in liver cancer based on immune microenvironment［J］. Chin J Exp Tradit Med Form， 2022， 28（14）： 172-178.
  13. 13.
    ZHAI S， ZHANG L， DANG S， et al. The ratio of Th-17 to Treg cells is associated with survival of patients with acute-on-chronic hepatitis B liver failure［J］. Viral Immunol， 2011， 24（4）： 303-310.
  14. 14.
    VITALES-NOYOLA M， LAYSECA-ESPINOSA E， BARANDA L， et al. Analysis of sodium chloride intake and Treg/Th17 lymphocytes in healthy individuals and patients with rheumatoid arthritis or systemic lupus erythematosus［J］. J Immunol Res， 2018， 2018： 9627806.
  15. 15.
    SINGH R P， HASAN S， SHARMA S， et al. Th17 cells in inflammation and autoimmunity［J］. Autoimmun Rev， 2014， 13（12）： 1174-1181.
  16. 16.
    PATRIZIA F， MARTIN S， WINFRIED G， et al. Therapeutic potential of targeting the Th17/Treg axis in autoimmune disorders［J］. Molecules， 2017， 22（1）： 134.
  17. 17.
    WANG J， LI C， FU J， et al.Tim-3 regulates inflammatory cytokine expression and Th17 cell response induced by monocytes from patients with chronic hepatitis B［J］. Scand J Immunol， 2019， 89（5）： e12755.
  18. 18.
    LIANG X S， LI C Z， ZHOU Y， et al. Changes in circulating FoxP3+ regulatory T cells and interleukin-17-producing T helper cells during HBV-related acute-on-chronic liver failure［J］. World J Gastroenterol， 2014， 20（26）： 8558-8571.
  19. 19.
    LAN Y T， WANG Z L， TIAN P， et al. Treg/Th17 imbalance and its clinical significance in patients with hepatitis B-associated liver cirrhosis［J］. Diagn Pathol， 2019， 14（1）： 114.
  20. 20.
    KUN L， HUAIE L， TAO G. Th17/Treg imbalance is an indicator of liver cirrhosis process and a risk factor for HCC occurrence in HBV patients［J］. Clin Res Hepatol Gastroenterol， 2017， 41（4）： 399-407.

Читать полностью

The above content is generated by Large Model Translation. The translated content is for reference only. We do not assume any commercial or legal responsibilty for any consequences arising from the use of our website