Целью исследования является изучение противовоспалительного и иммуномодулирующего действия капсул разжижения ветра и очищения в модели инфицированных вирусом коронавируса человека 229E (HCoV-229E) у мышей. 48 мышей BALB/c были случайно разделены на нормальную группу, модельную группу, положительную группу хлорохина и группы с высокой, средней и низкой дозами капсул разжижения ветра и очищения, по 8 мышей в каждой группе. Для создания модели инфекции вирусом коронавируса использовали капельное введение в носовую полость вирусной жидкости HCoV-229E. На 4-й день после инфицирования мышей убивали путем разрубки шеи, оценивали патологические изменения легких путем взвешивания их влажной массы и расчета легочного индекса. Также использовались Real-time PCR и метод иммуноблотирования (Western blot) для определения уровня экспрессии мРНК и белков ключевых генов в легочной ткани, таких как рецептор подобный толлу 4 (TLR4), TRIF (адаптер домена структуры толл-подобного рецептора/ интерферон-β (TRIF) и тирозинкиназа связывания с танком 1 (TBK1), фосфопротеин TBK1 (p-TBK1), регулятор интерферонов 3 (IRF3) и фосфорилированный регулятор интерферонов 3 (p-IRF3). По сравнению с нормальной группой, легочный индекс мышей в модельной группе значительно возрастал (P<0.01), имелось обильное воспалительное проливание в легочной ткани и значительно увеличивалось выражение белков TLR4, TRIF, TRAF6, TBK1, p-TBK1, IRF3 и p-IRF3 (P<0.01), чтоitle: Регуляция капсул разжижения ветра и очищения для улучшения инфекции легких мышей вирусом коронавируса человека 229E путем пути сигнальной системы TLR4/TRIF/TBK1

капсулы разжижения ветра и очищения; коронавирус; TLR4/TRIF/TBK1 (адаптер домена структуры толл-подобного рецептора/интерферон-β/тирозинкиназа связанная с танком 1); иммуномодуляция; коронавирус человека 229E (HCoV-229E)