Гепатоцеребральная дистрофия, также известная как болезнь Вильсона (ВД), является генетическим заболеванием, вызванным нарушением обмена меди из-за мутации в гене ATP7B. Мутация в гене приводит к нарушению синтеза медного белка, и медь аномально откладывается в различных органах из-за нарушения ее выделения желчью, что в конечном итоге приводит к повреждению нескольких органов. Повреждение почек при ВД начинается медленно, характеризуется неспецифическими симптомами и трудно поддается лечению. На основе предыдущих исследований и руководствуясь теорией линий с целью лечения, ученые предложили, что зарождение токсинов в почках - это основной механизм повреждения почек при ВД, а слабость сама по себе является предпосылкой для возникновения заболевания, зарождение токсинов является ключевым процессом заболевания, и повреждение почек токсинами - конечным результатом заболевания. На основе этого они разработали правило лечения - укрепление сил и удаление токсинов и применение комплексного диагноза и лечения по симптомам, что предложило новую концепцию лечения повреждения почек при ВД в традиционной китайской медицине.

Гепатоцеребральная дистрофия почек;линии;зарождение токсинов;причины;механизмы;лечение