Гепатоцеребральная дистрофия, также известная как болезнь Уильсона (WD), - это генетическое заболевание, вызванное нарушениями медного обмена из-за мутаций гена ATP7B, мутации гена приводят к нарушению синтеза медного белка и патологического отложения меди в органах из-за нарушения ее выделения желчью, что в конечном итоге приводит к поражению многих органов. Поражение почек в WD начинается скрыто, имеет низкую специфичность симптомов и трудности в лечении. На основе предыдущих исследований, руководствуясь теорией установившейся яда в теории ТМК, автор предлагает, что установленный яд в почках является основным механизмом поражения почек в WD, а истинным условием является установленный яд в качестве ключевого процесса болезни, а ядовитое поражение почек служит конечным исходом заболевания.

поражение почек, вызванное гепатоцеребральной дистрофией; почечные сосуды; установленный яд; причины; механизмы; лечение