Гепатоцеребральная дистрофия, также известная как болезнь Вильсона (WD), является наследственным заболеванием, вызванным мутацией гена ATP7B, приводящей к нарушению обмена меди. Мутация гена вызывает нарушение синтеза церулоплазмина, а аномальное выделение меди с желчью приводит к патологическому отложению меди в различных органах и, в конечном итоге, к полиорганному повреждению. Почечное повреждение при WD развивается скрытно, симптомы низкоспецифичны, лечение затруднено. Основываясь на предыдущих исследованиях и руководствуясь теорией меридианов в традиционной китайской медицине, а также теорией скрытых токсинов, автор предлагает, что скрытый токсин меридиана почек является основной патогенетической причиной почечного повреждения при WD. Ослабление нормального защитного состояния и присутствие скрытых патогенов являются предпосылками заболевания, активация скрытых токсинов — ключевой процесс патогенеза, а токсическое повреждение меридиана почек — конечный результат патологического процесса. На этом основании разработан метод лечения, основанный на поддержке жизненной энергии, детоксикации и разблокировке меридианов, с комплексной дифференцированной терапией и индивидуальным подбором лечения, что предоставляет новые идеи для лечения почечных повреждений при WD традиционной китайской медицины.

Почечные повреждения при гепатоцеребральной дистрофии;меридиан почек;скрытые токсины;этиология;патогенез;лечение