предыдущий|следующий

Дискуссию о компонентах крови для понимания механизма действия Почечного литологического при лечении неалкогольной жировой болезни печени

  • role： First author第一作者
  • Affiliation：

    Yunnan University of Chinese Medicine， Kunming 650500， China

    Yunnan Provincial Key Laboratory of Sustainable Utilization of Southern Medicines， Kunming 650500， China

  • Email：1716146562@qq.com
  • Introduction：张继镭，在读硕士，从事中西医结合方向防治肝胆病，E-mail：1716146562@qq.com
ZHANG Jilei12,  
  • Affiliation：

    Yunnan University of Chinese Medicine， Kunming 650500， China

    Yunnan Provincial Key Laboratory of Sustainable Utilization of Southern Medicines， Kunming 650500， China

FENG Lei12,  
  • Affiliation：

    Yunnan University of Chinese Medicine， Kunming 650500， China

XU Yumei1,  
  • Affiliation：

    Yunnan University of Chinese Medicine， Kunming 650500， China

YAO Heyan1,  
  • Affiliation：

    Yunnan University of Chinese Medicine， Kunming 650500， China

ZHANG Yanmei1,  
  • role： Corresponding author通信作者
  • Affiliation：

    Yunnan University of Chinese Medicine， Kunming 650500， China

  • Email：694415176@qq.com
  • Introduction：张顺贞，副教授，从事中西医结合方向防治肝胆病，E-mail：694415176@qq.com；
ZHANG Shunzhen1*,  
  • role： Corresponding author通信作者
  • Affiliation：

    Yunnan University of Chinese Medicine， Kunming 650500， China

  • Email：1750482115@qq.com
  • Introduction：王皎，实验师，从事中药药剂学研究，E-mail：1750482115@qq.com
WANG Jiao1*

реферат

Целью было изучить профилактическое и лечебное действие и механизм действия Почечного литологического на неалкогольную жировую болезнь печени (НАЖБ) при помощью фармакологии сети и экспериментов на животных. Для анализа и идентификации компонентов Почечного литологического в крови использовали ультравысокоскоростную жидкостную хроматографию - квадрупольный электростатический трек-ионный зонд масс-спектрометр (UPLC-QE-HF-MS / MS); использовали фармакологию сети и методы молекулярного докинга для получения активных веществ для лечения НАЖБ Почечного литологического и потенциальных мишеней; использовали высокожировую диету для копирования модели НАЖБ у крыс, биохимические агенты испытаний на уровень липидов крови у крыс, уровень выражения функций печени, патологическое окрашивание гематоксилином - и эозин (HE) и окрашивание маслом красным для наблюдения патологических изменений печени у крыс, и использование реального полимеразной цепной реакции в реальном времени (Real-time PCR) для проверки потенциальных мишеней, найденных путем фармакологии сети. Из Почечного литологического было общий анализ и идентификации 13 компонентов, попавших в кровь, сетевая фармакология отобрала четырнадцать потенциальных мишеней, включая сигнальные пути, включая поврежденные конечные продукты гликации (AGE) / рецептор различия конечного продукта гликирования (RAGE), липиды в крови и атеросклероз, инсулиновая резистентность и пути передачи сигнала FoxO. Результаты животного эксперимента показали, что после успешного копирования модели НАЖБ у крыс, Почечное литологическое восстановило нормальный уровень липидов, жира и функций печени у крыс, патологические изменения в печени и отложение жировых веществ существенно улучшились, уровень экспрессии мРНК фосфолипазы 3 (PI3K), протеинкиназы B (Akt), рецептора фактора роста эпидермиса (EGFR) и рецептора инсулиноподобного фактора роста 1 (IGF-1R) заметно повысились (P <0.05). Очевидно, что Почечное литологическое обладает профилактическим и лечебным действием на крыс НАЖБ, механизм действия, возможно, связан с регулированием мишеней IGF1R и EGFR, активацией сигнального пути PI3K / Akt / FoxO1

ключеви́че слова́

Компоненты крови; Фармакология сети; Почечное литологическое; Неалкогольная жировая болезнь печени (NAFLD); Механизм действия

References

  1. 1.
    Guidelines of prevention and treatment for nonalcoholic fatty liver disease：A 2018 update［J］.J Clin Hepatol，2018，34（5）：947-957.
  2. 2.
    ESTES C，ANSTEE Q M，ARIAS-LOSTE M T，et al. Modeling NAFLD disease burden in China，France，Germany，Italy，Japan，Spain，United Kingdom，and United States for the period 2016-2030［J］.J Hepatol，2018，69（4）：896-904.
  3. 3.
    YANG M Z，SHAN Y Y，CHEN X M，et al.Current development situation of Dendrobium industry in China［J］.Mod Chin Med，2022，24（8）：1395-1402.
  4. 4.
    HU Y，ZHAO M，QIU Y X，et al.Research progress on Dendrobii Officinalis Caulis as medicinal and edible traditional Chinese medicine［J］.J Nanjing Univ Tradit Chin Med，2024，40（1）：94-108.
  5. 5.
    LUO T T，LU Y，YAN S K，et al.Network pharmacology in research of Chinese medicine formula：Methodology， application and prospective［J］.Chin J Integr Med，2020，26（1）：72-80.
  6. 6.
    TIAN G，WANG W，XIA E，et al.Dendrobium officinale alleviates high-fat diet-induced nonalcoholic steatohepatitis by modulating gut microbiota［J］.Front Cell Infect Microbiol，2023，13：1078447.
  7. 7.
    XIA E R，TIAN G G，ZHANG S Y，et al.Effect of Quzhi Ruangan prescription on the farnesoid X receptor -fibroblast growth factor 19 pathway in rats with nonalcoholic steatohepatitis［J］.J Clin Hepatol，2022，38（5）：1069-1074.
  8. 8.
    ZOU Y Q，SHI H，LIU X，et al.Effect of Dendrobii Caulis mixture on cell inflammatory response and apoptosis in diabetic rats with nonalcoholic fatty liver disease based on NF-κB/NLRP3/IL-1β signaling pathway［J］.Chin J Exp Tradit Med Form，2023，29（18）：78-86.
  9. 9.
    ZHAO W X，XU E P，WANG X B，et al.Diagnosis and treatment guideline for Chinese Medicine non-alcoholic steatohepatitis［J］.J Clin Hepatol，2023，39（5）：1041-1048.
  10. 10.
    ZHANG K L，LU M，HU J Y，et al.A review on the study of spleen deficiency syndrome based on intestinal flora［J］.World Sci Technol Mod-Tradit Chin Med Mater Med，2024，26（3）：628-633.
  11. 11.
    BOURSIER J，MUELLER O，BARRET M，et al.The severity of nonalcoholic fatty liver disease is associated with gut dysbiosis and shift in the metabolic function of the gut microbiota［J］.Hepatology，2016，63（3）：764-775.
  12. 12.
    DING J H，JIN Z，YANG X X，et al.Role of gut microbiota via the gut-liver-brain axis in digestive diseases［J］.World J Gastroenterol，2020，26（40）：6141-6162.
  13. 13.
    SAFARI Z，GERARD P.The links between the gut microbiome and non-alcoholic fatty liver disease （NAFLD）［J］.Cell Mol Life Sci，2019，76（8）：1541-1558.
  14. 14.
    CAO R，WANG H，WU W J，et al.Effect of ultra-micro Dendrobium officinale powder on the intestinal microbiota and enzyme activities in mice with spleen-deficiency constipation［J］.Chin J Microecol，2014，26（9）：1011-1015.
  15. 15.
    LI L，YAO H，LI X，et al.Destiny of Dendrobium officinale polysaccharide after oral administration：Indigestible and nonabsorbing，ends in modulating gut microbiota［J］.J Agric Food Chem，2019，67（21）：5968-5977.
  16. 16.
    ZUO J X，DAI X，HE W，et al.Research progress on liver-protective active components and mechanism of action of Dendrobii Officinalis Caulis［J］.Chin Tradit Herbal Drugs，2024，55（4）：1365-1376.
  17. 17.
    LI Z J，WANG Y C，HAN B，et al.Research progress on constituents of alkaloids in plants from Dendrobium Sw.［J］.Chin Tradit Herbal Drugs，2019，50（13）：3246-3254.
  18. 18.
    ZENG Y Y，NIE X T，LI Z J，et al.Research progress on active ingredients of flavonoids in traditional Chinese medicine Dendrobium［J］.Chin J Exp Tradit Med Form，2021，27（6）：197-206.
  19. 19.
    XI H X，LIU C，LIU J Jet al.Chemical components and pharmacological action for Dendrobium officinale and its prediction analysis on Q-marker［J］.Chin Tradit Herbal Drugs，2020，51（11）：3097-3109.
  20. 20.
    LI H，WANG H，WANG L S，et al.Ameliorating effect of Dendrobium officinale polysaccharides on intestinal mucosal barrier damage in elderly mice by regulating intestinal microbial metabolites［J］.J Jilin Univ （Med Ed， 2025，1（51）：1-9.
  21. 21.
    TEANEY N A，CYR N E.FoxO1 as a tissue-specific therapeutic target for type 2 diabetes［J］.Front Endocrinol，2023，14：1286838.
  22. 22.
    SIWIEC，SZYNKOWSKA，MILKIEWICZ，et al.Diverse inhibition of forkhead FoxO1 activity by linoleic acid isomers-potential role in lipid metabolism in HepG2 cells and livers of C57BL/6J mice［J］.J Physiol Pharmacol，2019，doi：..
  23. 23.
    ZHANG C F，ZHANG Q E，QIN L L，et al.Effect of South African Herb Hoodia gordonii on liver glucolipid metabolism and PI3K/Akt/FoxO1 signalling pathway in db/db mice［J］.Chin J Exp Tradit Med Form，2024，30（5）：57-64.
  24. 24.
    FONTANA F，GIANNITTI G，MARCHESI S，et al.The PI3K/Akt pathway and glucose metabolism：A dangerous liaison in cancer［J］.Int J Biolog Sci，2024，20（8）：3113-3125.
  25. 25.
    WANG X L，NI X Q，SU J Y，et al.The effect of Akt/FoxO1 signaling pathway on ameliorating obese mice hepatic insulin resistance with calorie restricted and high fat diet［J］.J Pract Med，2020，36（16）：2199-2204.
  26. 26.
    WU Z，YU W，NI W，et al.Improvement of obesity by Liupao tea is through the IRS-1/PI3K/Akt/GLUT4 signaling pathway according to network pharmacology and experimental verification［J］.Phytomedicine，2023，110：154633.
  27. 27.
    ZHANG Y，YAN L S，DING Y，et al.Edgeworthia gardneri （Wall.） Meisn. water extract ameliorates palmitate induced insulin resistance by regulating IRS1/GSK3β/FoxO1 signaling pathway in human HepG2 hepatocytes［J］.Front Pharmacol，2020，10：1666.
  28. 28.
    GU H，JIANG W，YOU N，et al.Soluble klotho improves hepatic glucose and lipid homeostasis in type 2 diabetes［J］.Mol Ther Methods Clin Dev，2020，18：811-823.
  29. 29.
    HE Y，SUN M M，ZHANG G G，et al.Targeting PI3K/Akt signal transduction for cancer therapy［J］.Signal Transduct Target Ther，2021，6（1）：425.
  30. 30.
    ZHENG L L，WANG L，GUO C，et al.Effect of Cigu Xiaozhi decoction on EGFR/PI3K/Akt signaling pathway in NASH′s "inflammatory cancer" transformation based on network pharmacology and animal experiments［J］.Chin Pharmacolog Bull，2024，40（8）：1573-1582.

Читать полностью

The above content is generated by Large Model Translation. The translated content is for reference only. We do not assume any commercial or legal responsibilty for any consequences arising from the use of our website