Целью было изучить профилактическое и лечебное действие и механизм действия Почечного литологического на неалкогольную жировую болезнь печени (НАЖБ) при помощью фармакологии сети и экспериментов на животных. Для анализа и идентификации компонентов Почечного литологического в крови использовали ультравысокоскоростную жидкостную хроматографию - квадрупольный электростатический трек-ионный зонд масс-спектрометр (UPLC-QE-HF-MS / MS); использовали фармакологию сети и методы молекулярного докинга для получения активных веществ для лечения НАЖБ Почечного литологического и потенциальных мишеней; использовали высокожировую диету для копирования модели НАЖБ у крыс, биохимические агенты испытаний на уровень липидов крови у крыс, уровень выражения функций печени, патологическое окрашивание гематоксилином - и эозин (HE) и окрашивание маслом красным для наблюдения патологических изменений печени у крыс, и использование реального полимеразной цепной реакции в реальном времени (Real-time PCR) для проверки потенциальных мишеней, найденных путем фармакологии сети. Из Почечного литологического было общий анализ и идентификации 13 компонентов, попавших в кровь, сетевая фармакология отобрала четырнадцать потенциальных мишеней, включая сигнальные пути, включая поврежденные конечные продукты гликации (AGE) / рецептор различия конечного продукта гликирования (RAGE), липиды в крови и атеросклероз, инсулиновая резистентность и пути передачи сигнала FoxO. Результаты животного эксперимента показали, что после успешного копирования модели НАЖБ у крыс, Почечное литологическое восстановило нормальный уровень липидов, жира и функций печени у крыс, патологические изменения в печени и отложение жировых веществ существенно улучшились, уровень экспрессии мРНК фосфолипазы 3 (PI3K), протеинкиназы B (Akt), рецептора фактора роста эпидермиса (EGFR) и рецептора инсулиноподобного фактора роста 1 (IGF-1R) заметно повысились (P <0.05). Очевидно, что Почечное литологическое обладает профилактическим и лечебным действием на крыс НАЖБ, механизм действия, возможно, связан с регулированием мишеней IGF1R и EGFR, активацией сигнального пути PI3K / Akt / FoxO1

Компоненты крови; Фармакология сети; Почечное литологическое; Неалкогольная жировая болезнь печени (NAFLD); Механизм действия