Цель данного исследования заключается в изучении роли молодого тРНК-Asp-GTC и предварительного тРНК-Arg-TCT в фенотипе железного клеточного смерти раковых яиц и в регулировании тРНК-Asp-GTC и предварительного тРНК-Arg-TCT клеток овариев Гип-Л. Для определения концентрации вмешательства использовали тесты на жизнеспособность клеток клеточной линии рака яичников OVCAR3, исследовали концентрацию половины ингибирования между платиной (5, 10, 15, 20, 25, 30 мкмоль/л) и Гип-Л (25, 50, 75, 100, 125 мкмоль/л) для установления концентраций вмешательства в последующих опытах. А также с использованием тестов на жизнеспособность клеток и на царапины отражали способность размножения и миграции клеток OVCAR3. РНК интерференционные данные созвучии установления различного экспрессии малая РНК тРНК интерференционные данные (tsRNA). Также с помощью ПЦР в режиме реального времени (Real-time PCR) выявляли экспрессию генов молодый-tRNA-Asp-GTC, молодый- tRNA-Leu-CAA, молодая mt_tRNA-Tyr-GTA_5_end, молодой-tRNA-Val-CAC, молодая mt_tRNA-Glu-TTC, предварительный тРНК-Arg-TCT, молодой-tRNA-Asn-GTT, гидросульфидтрансфераза (HMBS), Wnt, β-катенин(β-catenin), глутатионпероксидаз-4 (GPX4), белок-ассоциированный с E3-лигазой похожий на Kelch (KEAP1), Nrf2(фактор связанный с регулятором NF-E2 2), ATF3(активирующий фактор транскрипции 3), белок обратного транспорта цистеина/глутамата (xCT), мембранный трансферазактилипидного фосфата (LPCAT3), гены аллохиндин-15-льволь-кислоты (ALOX15); молочковый этикеткация (ELISA) уровня малонового диальдегида (MDA), глутатион (GSH), липидперекисного (LPO); Ферроранджый флуоресцентный зонд, действующий в реакции Фезначения (Fe2+); DCFH-DA флуоресцентный зонд, действующий супероксидной деятельностях (ROS), вместе отражая событие железная клеточная гибель клеток OVCAR3. Клетки OVCAR3 разделяли на пустую группу, группу 50 мкмоль/л Гип-Л, группу 100 мкмоль/л Гип-Л. Результаты показали явное подавление размножении и миграции клеток OVCAR3 в группе 50 мкмоль/л Гип-Л, группе 100 мкмоль/л Гип-Л, группе платина, группе 50 мкмоль/л Гип-Л + платина и 100 мкмоль/л Гип-Л + платина. И увеличение содержание ROS, MDA, LPO, Fe2+ и уменьшение GSH (P<0.05), стали выражать смывание железа клеток ОСВАР3 чем сравнили со смыванием железа клеток ОСВАР3 с пустой группой. Gyp-L также успешно окончил выражение 25 tsRNA. Чрезвычайно отводы вид выражения тРНК-Asp-GTC/ATF3/КЕАП1/Nrf2/xCT, тРНК-Asp-GTC/LPCAT3/ALOX15 (P<0.05). Это не говорит нам гипотетическое количество пути тРНК-Asp-GTC/ATF3/КЕАП1/Nrf2/xCT, тРНК-Asp-GTC/LPCAT3/ALOX15 взяли участие в транспорте. Ключевой вывод сводится к максимальному взаимодействию клеток.

рак яичников; гип-л; молодой-tRNA-Asp-GTC; предварительные тРНК-Arg-TCT; железной смерть