Целью работы является изучение влияния Юлин Хукун Тан на автофагию гранулозных клеток яичников у мышей-моделей сниженной функции яичников, индуцированной циклофосфамидом, через сигнальный путь фосфоинозитид-3-киназа (PI3K) / протеинкиназа B (Akt) / мишень молекулы рапамицина млекопитающих (mTOR), и изучение механизма эффективности Юлин Хукун Тан на развитие фолликулов. Методы 60 самок мышей ICR с нормальным эструс-циклом были разделены на 10 в пустую группу и 50 в группу моделирования, введение циклофосфамида (60 мг · кг ^-1 ) в течение 5 дней подряд в брюшную полость для моделирования. Успешно моделированные мыши были случайно разделены на группу моделирования, группу эстрадиола (0,26 мг · кг ^-1 ), высокую, среднюю и низкую дозы Юлин Хукун Тан (56,42, 28,21, 14,105 г · кг ^-1 ) , по 10 каждый. В пустой группе и группе моделирования давали физиологический раствор (10 мл · кг ^-1 ). Ежедневно вмешивайтесь 1 раз, вмешивайтесь 21 день. Наблюдение за состоянием, эструс-циклом, массой тела и индексом яичников мышей в различных группах; методом ферментного иммуносорбирующего анализа (ELISA) определяли уровень фолликулостимулирующего гормона (FSH), лютеинизирующего гормона (LH), эстрогена (E ₂ ), антимюллеров гормона (AMH); Гематоксилин-эозин (HE) окраска наблюдения патологии яичников; методом иммуноблотирования определяли экспрессию белков PI3K, Акт, mTOR, автофагии связанных белков 7 (Atg7), автофагии связанного белка 6, серии легких цепей 3№ (LC3№), убиквитин связывающего белка (p62), белка форка O1 (FoxO1), ацетилированного белка O1 (Ac-FoxO1) в яичниках мышей; реального времени полимеразной цепной реакции с использованием флуоресцентного квантитативного анализа (Real-time PCR) детектировали экспрессию мРНК PI3K, Akt, mTOR, Atg7, Beclin1, LC3№ в тканях яичников мышей. По сравнению с пустой группой, мыши группы моделирования страдает от нарушения цикла, снижения массы тела мышей ( < italic > P <0,05); при патологическом срезе видна рыхлая структура яичников с увеличенным количеством блокированных фолликулов; уровень сыворотки FSH повышен ( < italic > P <0,05), уровни AMH, E ₂ снижены ( < italic > P <0,05); по сравнению с группой моделирования, мыши групп лечения постепенно восстанавливаются цикл эстро; мыши групп эстродиола и высоких, средних доз Юлин Хукун Тан снижены уровни сыворотки FSH ( < italic > P <0,05), восстановления уровень AMH ( < italic > P <0,05); белки Atg7, LC3№, Beclin1, FoxO1, Ac-FoxO1 в тканях яичников мышей групп лечения значительно снижены ( < italic > P <0,01), уровень экспрессии белков PI3K, Akt, mTOR, p62 значительно повышен ( < italic > P <0,01), при патологическом срезе яичников видно, что структура яичников из групп лечения постепенно восстанавливается, структура фолликулов в различных уровнях более полная и количество значительно увеличено. Заключение Юлин Хукун Тан может через активацию сигнального пути PI3K / Akt / mTOR, ингибирования экспрессии связанных с аутофагией белков及转кона после того, чтобы ингибировать аутофагию гранулозных клеток яичников и улучшить развитие фолликулов и функцию хранения яичников.

Снижение функции хранения яичников; Аутофагия; Фосфоинозитид-3-киназа (PI3K) / протеинкиназа B (Akt) / мишень молекулы рапамицина млекопитающих (mTOR) сигнальный путь; Юлин Хукун Тан