Целью работы является построение животных моделей вирусных инфекций дыхательных путей (RSV), подходящих для предклинических исследований. Авторы использовали цитопатические эффекты (CPE) для оценки вирулентности RSV на 4 клеточных линиях и рассчитали полувоспринимаемую летальную дозу (TCID50). 20 BALB/c мышей случайным образом были разделены на нормальную группу и модельную группу. 6 мышей BALB/c-hIGF1R были разделены в модельную группу с рецептором IGF1R, взятым от человека. Кроме нормальной группы, каждая группа была инфицирована RSV по каплям на 1-й и 3-й дни для создания вирусной модели пневмонии и оценки биологической модели инфекции легких на основе рецептора человеческого инсулиноподобного фактора роста 1 (IGF1R) через определение органных показателей, процентов лимфоцитов в периферической крови, легочной патологоанатомии и радиологии, вирусной нагрузки легких, оценки результатов строительства животной модели вирусной инфекции легких на базе мышей с человеческим рецептором IGF1R, и использования этой модели для оценки антивирусных препаратов RSV.

вирусные инфекции дыхательных путей; животная модель; рецептор IGF1R; рентгенография легких