Влияние коррекции травяного рецепта с теплым и рассеивающим характером на баланс помощниковых Т-клеток и микроангиогенез опухоли у мышей с опухолью легкого
Целью данного исследования является оценка влияния корректировки травяного рецепта, обладающего теплым и рассеивающим характером, на ингибирующее действие опухоли у мышей с опухолью легкого, и оценка ее воздействия на баланс помощниковых Т-клеток (Th)1/Th2 и разъяснение ее механизма действия. Для создания модели опухоли легкого мышей использовали клеточную линию опухолей легкого у мышей путем подкожного введения подмышечной области, и их случайным образом разделили на модельную группу, низкодозные, среднедозные и высокодозные группы коррекции травяного рецепта и группу платины, по 12 мышей в группе. Группам низкой, средней и высокой дозы травяного рецепта были внутрижелудочно введены дозы 2,5, 5 и 10 г / кг соответственно, раз в день, и группе платины внутрибрюшинно была введена платина (2 мг/кг), раз в день, в течение 30 дней. Количество интерферона (IFN)-γ, интерлейкина(IL)-2, IL-4, IL-6 и IL-10 в сыворотке оценивали с помощью ферментного иммуносвязанного анализа (ELISA), рассчитывали селезеночный индекс, тимусный индекс, коэффициент подавления роста опухоли, оценивали плотность микроангиогенеза опухоли с помощью метода биоматериала, проводили учет мРНК повышенного или уменьшенного заполнения гипоксии опухоли (HIF)-1α, рецептора фактора роста эпидермиса онкомыши (EGFR), стимулирующего рост опухолей сосудистого эндотелиального фактора(VGEF) и оценивали уровни белка по методу иммунного отпечатка. По сравнению с модельной группой, уровень интерферона (IFN)-γ и IL-2 во всех группах коррекции травяного рецепта и группе платины увеличился, показатели IL-4, IL-6 и IL-10 снизились, селезеночный индекс, тимусный индекс и вес опухоли уменьшились, а плотность микроангиогенеза опухоли снизилась, HIF-1α, EGFR, VGEF мРНК и уровни белка снизились значительно (Р < 0,05),
关键词
коррекция травяного рецепта с теплым и рассеивающим характером; опухоль легкого; баланс помощниковых Т-клеток 1/2 (Th1/Th2); микроангиогенез опухоли; воспалительный фактор; рецептор фактора роста эпидермиса онкомыши (EGFR)