Цель исследования заключается в исследовании влияния гликозида тяньмы II B (TBII) в сочетании с икарином на функцию связывания остеокластов (OC) -остеобластов (OB) на клеточном уровне и механизм. Методы: Влияние различных концентраций TBII и различных концентраций TBII + ICA на рост клеток RAW264.7 было проверено с использованием набора тестов на рост и активность клеток (CCK-8). Ранкл растворимый (sRANKL) использовался для индукции клеток RAW264.7 предварительно к остеокластам OC, клетки были разделены на группу sRANKL и группы 1,5,10 μmol·L ^-1 концентрация TBII и группы совместного применения TBII + ICA, затем использовали окраску алкалиновым фосфатазом (TRAP) для наблюдения влияния TBII и TBII + ICA на дифференцировку клеток OC; Real-time PCR для изучения влияния TBII + ICA на дифференцировку клеток OC и ключевых генов фактора, связанного с активацией рецепторов костей. Использование смеси отборных медиумов для индукции клеток MC3T3-E1 в клеточной линии для дифференцировки костей, использование окраски алкалиновым фосфатазом (ALP) и окраски ARS для изучения влияния на дифференцировку костей; Результаты Real-time PCR показывают влияние медиума на ключевые гены дифференцировки клеток костей. .

Yin Yang Balance; Остеобласты - остеокласты; Остеопороз; Гликозид тяньмы II B; Икарина