Цель исследования заключается в использовании транскрипционных и бактериальных ассоциаций кишечника для изучения эффективности экстракта геленина в улучшении нарушений обмена веществ у мышей db/db и их механизмов действия. Методы 18 мышей db/db были разделены на модельную группу, метформинную группу и группу экстракта геленина на основе уровня глюкозы в крови натощак и общего веса тела, каждая группа состояла из 6 мышей, и было выбрано 6 мышей db/m для формирования нормальной группы. Нормальная группа и модельная группа получали по 10 мл деионизированной воды ежедневно. Метформинная группа получала метформин 0,195 г/кг. Группа экстракта геленина получала экстракт геленина 3,9 г/кг. Лечение продолжалось 6 недель. Уровень глюкозы в крови измерялся каждые 2 недели. После 6 недель были взяты образцы и измерены общий холестерин, триглицериды, холестерин низкой плотности, холестерин высокой плотности, аланинаминотрансферазы, аспартатаминотрансферазы, креатинин, мочевина в сыворотке. Токсичность была определена с использованием метода связывания ферментовый иммуносорбентный анализ, адипонектина и фактора некроза опухолей α уменьшались (P <0,05); печеночная липидная дистрофия и жировое отложение улучшались значительно в сравнении с модельной группой, а синтез гликогена значительно увеличивался. Результаты анализа различия генов в геноме печени показали, что механизм действия экстракта геленина на улучшение обмена веществ у мышей db/db может заключаться в регуляции сигнального пути AMPK, FoxO. Real-time PCR подтвердило значительное снижение уровня экспрессии PGC-1α

Сахарный диабет 2-го типа; Экстракт геленина; Глюконеогенез в печени; Кишечная микробиота; Транскрипциономика