Цель системы - исследовать отличительные характеристики медицинского янтаря, определить его микроскопические характеристики, особенности кристаллической структуры и элементный состав для обеспечения научных основ контроля качества и подлинности. Метод. Собрано 39 образцов янтаря, применено комплексный анализ свойств, микроскопическая идентификация, рентгеновская дифракция порошка (XRD), рамановская спектроскопия, инфракрасная спектроскопия, технология масс-спектрометрии с индуктивно-связанной плазмой (ICP-MS), для анализа морфологии, состава фаз, вибрационных моделей молекул и элементных признаков. Для XRD-эксперимента использовалось излучение Cu Kα (λ=1,540 6 Å), диапазон сканирования углов составил 10°~70° (2θ), шаг составлял 0,02°. Для рамановская спектроскопия использовался лазер с излучением 785 нм, диапазон спектрометра 3 400~50 см-1, мощность лазера 300 мВ, использовалась 30% мощность лазера, время сканирования составило 100~1 000 мс. Для спектроскопии инфракрасного излучения использовалась лампа с облучением, диапазон сканирования 4 000~500 см-1, разрешение составило 4 см-1, сканирование производилось 3 раза. Для масс-спектрометрии с индуктивно-связанной плазмой использовалась радиочастотная мощность 1,2 кВт, двойная радиальная цилиндрическая камера, поток ввода образца в систему составлял 0,7-1,0 л/мин, вспомогательный поток составлял 0,2 л/мин. Результаты. Медицинский янтарь является однородным телом под ортогональным поляризационным микроскопом, некоторые образцы содержат минеральные примеси, такие как AsS и SiO₂. Области 880~887, 1 705~1 728, 2 932~2 939 см-1 являются характеристическими пиками инфракрасного спектра медицинского янтаря. Обнаружено, что пики 2 925, 2 870, 1 648 см-1 являются характерными пиками окисления-полимеризации терпеноидной смолы медицинского янтаря. S, Al, Si, Fe, Na, Ca являются основными микроэлементами в медицинском янтаре. Вывод. ...