Целью данного исследования является наблюдение за эффективностью лечения инфекции высокого риска вирусом папилломы человека (HR-HPV) у детей и изучение его влияния на микробиота влагалища и экспрессию связанных факторов. 92 пациента были случайным образом разделены на наблюдательную и контрольную группу, по 46 человек в каждой группе. Контрольной группе был назначен рекомбинантный человеческий интерферон α-2b вагинально, а наблюдательной группе было назначено лечение детскими желтками вагинально, сравнивались китайские оценочные баллы симптомов, эффективность лечения HR-HPV, среднее количество вирусов HR-HPV-DNA, результаты цитологического изучения тонких слоев (TCT), улучшение микробиота влагалища и уровень связанных факторов в обеих группах после лечения. Результаты исследования показали, что все три группы путем снижения вредных микробиоты, увеличения разнообразия микроорганизмов и условно-патогенных, снижении уровня перекисного водорода, аминогидрозы лейкоцитов, показателя кислотности, изменении микроэкологии влагалища и уровня факторов значительно улучшились после лечения по сравнению с первичным исследованием. Также был зафиксирован статистически значимый спад сочетаемости побочных явлений приема бета-глюкоз-сахарозпревращающего фермента в контрольной группе P<0.05, статистически значимое уменьшение китайских оценочных баллов симптомов, среднее количество вирусов HR-HPV-DNA высокого риска, 2 + 12 среднее количество вирусов HR-HPV-DNA высокого риска, IL-6, толл-подобного рецептора 4 (TLR4), миелоидного доменного протеина 88 (MyD88) в обеих группах после лечения P<0.05, и статистически значимое повышение уровня IL-12 P<0.05 оказываются меньше после лечения по сравнению с контрольной группой, и статистически значимое снижение китайских оценочных баллов симптомов, среднее количество вирусов HR-HPV-DNA высокого риска, TNF-α, IL-6, TLR4, MyD88, NF-κB, IL-12 0,05; улучшение микробиота улучшилось значительно лучше в наблюдательной группе по сравнению с контрольной P<0,05. Если сравнивать с начальным исследованием, наблюдательная группа имеет общую эффективность лечения в 83,3% (35/42), контрольная группа имеет общую эффективность лечения в 74,4% (32/43); общая эффективность TCT в наблюдательной группе составляет 88,1% (37/42), в контрольной группе - 88,3% (38/43), различия не имеют статистического значения. Выводы: Используемые детские желтки при лечении инфекции HR-HPV и результаты лечения также эффективны, как и рекомбинантный человеческий интерферон α-2b вагинально, и в улучшении биомаркеров лечения инфекции HR-HPV показали лучший результат по сравнению с рекомбинантным человеческим интерфероном α-2b вагинально, что, вероятно, связано с снижением уровня TNF-α, IL-6, TLR4, MyD88, NF-κB, повышением уровня IL-12

инфекция высокого риска вирусом папилломы человека; детские желтки; микробиота влагалища; эффективность; количество вирусов