Цель основана на использовании сверхэффективной жидкостной хроматографии - квадрупольной времени полета масс-спектрометрии (UPLC-Q-TOF-MS/MS), комбинированной с методами химии крови, отклика компонентов лекарств в крови, сетевой фармакологии и предсказания сходства лекарств, для отбора потенциальных активных компонентов классического китайского препарата Yanhe Tang против рака молочной железы. Методом UPLC-Q-TOF-MS/MS были выявлены основные компоненты различных экстрактов препарата Yanhe Tang (метанол, 50% метанол, вода), а также была проанализирована кровь, содержащая компоненты после приема лекарства женщинам крысам, страдающим раком молочной железы по истечении 0,5, 1, 2 часов после приема, а затем были отобраны в крови содержащиеся компоненты и метаболиты на основе характеристик ответа компонентов лекарств в крови, полученных с помощью программного обеспечения UNIFI 1.8.2, после чего была построена сетевая фармакология для лекарств-компонентов-путей-целей-болезней, что привело к связыванию компонентов Yanhe Tang с ключевыми целями рака молочной железы и анализу их по базе данных SwissADME для проверки подобия лекарственных веществ. В результате было выявлено, что 12 компонентов в крови Yanhe Tang могут обладать потенциалом для борьбы с раком молочной железы, в частности, альфа-пинен, гамма-терпиненол и их метаболиты, среди которых 1 составной элемент из эфедры, другой из гогочи, 8 из корицы. Исследование показало, что химические компоненты Yanhe Tang включают главным образом полисахариды, гликозиды и кумарины, и компоненты их оригинальной структуры в крови претерпевают в основном реакции окисления, гидролиза и ацетилирования, а их механизм борьбы с раком молочной железы, возможно, связан с регулированием сигнальных путей протеинкиназы активации клеточного деления и Фосфоинозитид-3-киназы/протеинкиназы B Акт, информация полученная из исследования, может положить фундамент для дальнейшего изучения лечения рака молочной железы Yanhe Tang.

traditional Chinese medicine;active ingredient;breast cancer;Yanghetang;network pharmacology;molecular docking;drug-likeness;ultra performance liquid chromatography-quadrupole-time-of-flight mass spectrometry（UPLC-Q-TOF-MS/MS）