Целью является наблюдение за терапевтическим эффектом рецепта Эр Чэн Тан на моделях мышей с ожирением и депрессией, а также исследование его механизма действия. Метод: мыши C57BL/6J были случайным образом разделены на нормальную группу, модельную группу, группу метформина (0,65 г·кг^-1) и группы Эр Чэн Тан с низкой, средней и высокой дозами (3,35, 6,7, 13,4 г·кг^-1), моделирование и одновременный прием препарата через рот в течение 28 дней подряд. Эффективность Эр Чэн Тан оценивали по поведению, индексу печени и мозга, функции печени, показателям липидов в крови, а также патологическим изменениям в тканях печени и мозга; применялась технология секвенирования транскриптома (RNA-seq) для транскриптомного анализа тканей печени мышей, селекции дифференциальных генов и анализа их с помощью базы KEGG; с помощью вестерн-блоттинга и количественной ПЦР в реальном времени (Real-time PCR) проводилась экспериментальная проверка ключевых выбранных генов. Результаты: поведение, функция печени, показатели липидов в крови и патологические изменения в тканях печени и мозга показали, что Эр Чэн Тан оказывает терапевтический эффект на модели мышей с ожирением и депрессией; анализ обогащения путей KEGG транскриптома показал значительное обогащение вмешательства Эр Чэн Тан в модели в сигнальном пути пероксисомного пролифератор-активируемого рецептора (PPAR); результаты Western blot и Real-time PCR показали, что по сравнению с модельной группой экспрессия белка и мРНК белка, связывающего жирные кислоты (FABP1), в печени мышей в группах с низкой, средней и высокой дозами Эр Чэн Тан значительно снижена (P<0.01), а выраженность белков ацил-коэнзим A окислязы (ACOX1), PPARα, холестерол 7α-гидроксилазы (CYP7A1), фосфоенолпируваткарбоксикиназы (PCK1) значительно увеличена (P<0.05). Заключение: Эр Чэн Тан обладает определённым терапевтическим эффектом при ожирении и депрессии, механизм действия связан с регуляцией сигнального пути PPAR и экспрессией связанных генов FABP1, ACOX1, PPARα, CYP7A1, PCK1.

Сигнальный путь пероксисомного пролифератор-активируемого рецептора (PPAR); Эр Чэн Тан; ожирение и депрессия; механизм действия