Сердечная недостаточность (HF) в качестве последней стадии прогрессирования большинства сердечно-сосудистых заболеваний проявляется в основном трудностями дыхания, слабостью, отеками и сердцебиением как основными симптомами, ее симптомы легко повторяются и тяжело поддаются лечению, что составляет значительное бремя заболевания для всего мира. PANoptosis - это уникальная форма программной клеточной смерти (PCD), с отличительными чертами клеточной гибели, апоптоза и некротической гибели, которую нельзя объяснить отдельно ни одним из трех путей программной клеточной гибели. Недавние исследования показали, что гены, связанные с PANoptosis, значительно нарушены в процессе HF, PANoptosis как новый потенциальный механизм и новая цель лечения HF. За последние годы китайская традиционная медицина получила широкое признание в лечении HF благодаря гибкости, множеству мишеней и малой побочной реакции. Господствующий из всех видов HF в клинике успешно получил лечение различными видами генсенга. Обнаружено, что основные активные компоненты генсенга, генсенозиды, генсенозидный глюкозид, квацирин и изофлавоны-аксилутеин тесно связаны с регулированием процесса апоптоза, гибели и некротической гибели. Таким образом, настоящая статья основана на различных механизмах PANoptosis, развивая возможность лечения HF генсенгом, анализируя достижения исследования основных активных компонентов генсенга в последние годы и механизм вмешательства сложной группы по PANoptosis, его механизм и его способность предоставлять ценные представления для диагностики и лечения HF.

PANoptosis;генсенг;активный компонент;сердечная недостаточность;механизм действия