Действие и механизм препарата 当归-黄精 в лечении чистого ожирения

LI Wenjing ,  

WANG Zhongyu ,  

HUANG Yongxin ,  

XU Jingjing ,  

DING Ying ,  

WU You ,  

QI Zhiwei ,  

YANG Ruifeng ,  

YANG Xiaotong ,  

WU Lili ,  

QIN Lingling ,  

LIU Tonghua ,  

摘要

Целью является изучение активных компонентов и мишенных путей препарата 当归-黄精 для лечения чистого ожирения с использованием методов сетевой фармакологии и молекулярного докинга, проверка механизма действия через животные эксперименты. Методы: Предсказание химических компонентов и мишенных объектов 当归-黄精 проводились в базе данных TCMSP, анализирующей систему фармакологии традиционной китайской медицины; поиск связанных с чистым ожирением мишенных объектов в базах данных генов человека (GeneCards), онлайн-базе данных генетики человека (OMIM), знании о геномах медикаментов (PharmGKB) и базе данных сети генов заболеваний (DisGeNET); построение сетевой диаграммы активных компонентов-мишенных объектов через программное обеспечение Cytoscape и создание сети взаимодействия белка-белка с использованием базы данных STRING для поиска генов; анализ топологии для поиска ключевых генов; использование базы данных DAVID и платформы для микроанализа для анализа гена, онтологии (GO) и пути сигнальной маршрутизации в Киотской энциклопедии генов и геномов (KEGG) с последующим созданием диаграммы. Применение программного обеспечение AutoDock 1.5.7 для молекулярного докинга между пятью ведущими активными компонентами и центральными мишенными объектами; выращивание модели ожирения у мышей C57BL/6J с использованием высокожировой диеты, подача препарата 当归-黄精 в течение 10 недель (доза 当归 2,06 г/кг, доза 黄精 2,06 г/кг, доза 当归-黄精 4,11 г/кг), подача чистой воды по объему мишени. По завершении подачи препарата убиты мыши, измерены масса жира, полный холестерин в сыворотке крови (TC), триглицериды (TG), высокая плотность липопротеинов (HDL), низкая плотность липопротеинов (LDL); изучены гистологические срезы печени и жировых клеток, выражение цитокинов в сыворотке крови (адипонектина, интерлейкина-6 (IL-6), фактора некроза опухоли (TNF)-α) с использованием ферментного иммуноанализа (ELISA), а также выражение мРНК эпидермального фактора роста (EGFR) и STAT3 в печени мышей с острой реакцией полимеразы цепной реакции в реальном времени (RT-PCR). Результаты: Результаты сетевой фармакологии и молекулярного докинга показали, что lexicographical

关键词

当归-黄精;чистое ожирение;сетевая фармакология;молекулярный докинг;животные эксперименты

阅读全文