Целью является исследование метода создания мышиной модели синдрома сухого глаза с недостаточностью инь легких. Метод: 40 мышей C57BL/6J SPF уровня были случайным образом разделены на 5 групп: контрольная, модельная и три группы с высокими, средними и низкими дозами лекарства 养阴清肺汤 (11.7, 5.85, 2.925 г/кг) по 8 животных в каждой. Контрольная группа содержалась без вмешательств; мышам в группах модели и 养阴清肺汤 ежедневно дважды капали в глаза 5 μL 0,2% раствора бензалкония хлорида и содержали в контролируемой сухой среде в течение 28 дней. Одновременно применяли пероральный приём раствора тиреоидных таблеток с одновременным вдыханием диоксида серы (SO2) в стеклянной камере (концентрация SO2 0.5 г/м³) в течение 14 дней. Через 4 недели мышам трёх групп 养阴清肺汤 давали разные дозы лекарства через желудок, контрольной и модельной группам — 0.01 мл/г деионизированной воды. Наблюдали и сравнивали массу тела, температуру анального отверстия, данные четырёх диагностики (цвет и форма когтей), базовый тест секреции слёз, время разрыва слёзной плёнки, флюоресцентное окрашивание роговицы, гистологию слёзной железы (окраска гематоксилином и эозином), и подтвердили успешность модели с помощью комплексного гранулированного препарата 养阴清肺汤. Результаты: после 28 дней моделирования по сравнению с контролем мыши модели выглядели вялыми, заметно похудевшими, с кашлем и усталостью, шерсть была сухой и тусклой, кал твёрдый; потребление пищи и воды уменьшилось, были покраснение вокруг губ, красный и сухой язык с малым количеством слюны, сухие нос и зубы, когти покраснели; масса тела, температура и объём секреции слёз существенно снизились (P<0.05), время разрыва слёзной плёнки сократилось (P<0.05); через 28 дней у моделей площадь флюоресцентного окрашивания роговицы была больше, повреждения роговицы серьёзнее, уровень интерлейкинов IL-β, IL-18 и фактора некроза опухоли TNF-α в слёзной железе значительно увеличился (P<0.05). После лечения 养阴清肺汤 все три группы показали улучшение потребления пищи и воды, уменьшение покраснения языка, влажность носа, зубы стали блестящими, цвет когтей стал ближе к норме. По сравнению с модельной группой у этих мышей масса тела и температура повышались (P<0.05), секреция слёз увеличивалась (P<0.05), время разрыва слёзной плёнки удлинялось (P<0.05), площадь флюоресцентного окрашивания короче, уровни IL-18, IL-β и TNF-α значительно снижались (P<0.01); лучшим был эффект при высокой дозе 养阴清肺汤, близкий к нормальному уровню. Вывод: выращивание в контролируемой сухой системе с постоянным закапыванием 0.2% бензалкония хлорида в глаза и пероральным приёмом тиреоидного раствора с одновременным вдыханием SO2 в течение 14 дней позволяет успешно моделировать синдром сухого глаза с недостаточностью инь лёгких.

Синдром сухого глаза; модель соединения болезни и синдрома; недостаточность инь легких; мышь; оценка по рецепту; 养阴清肺汤