Целью было оценить терапевтический эффект экстрактного порошка от боли в голове на модели тройного нерва у крыс, вызванной инъекцией талька подкожно в область глазницы, для оценки их потенциальной клинической ценности, и сравнить его эффект с эффектом гранулированных таблеток от боли в голове, чтобы обеспечить данные в поддержку применения и предоставить точное лечение. Метод: для создания модели боли в тройном нерве у крыс использовали подкожные инъекции талька в область глазницы; крыс рандомизировали по базовому механическому болевому порогу в группу нормального контроля, группу моделей, группу кармазепина (60 мг/кг), группу гранул от боли в голове (2,70 г/кг), группу низкой, средней и высокой дозы экстрактного порошка от боли в голове (1,35, 2,70, 5,40 г/кг), по 10 в каждой группе. Через 2 ч после моделирования каждой группе проводили пероральное лечение; группа нормального контроля и группа моделей получали одинаковые условия перорально, каждый день один раз, продолжительность 10 дней. Крысам измеряли механический болевой порог щеткой фрей-буруэ; гистологическое изменение тройного нерва определяли окраской гематоксилином-эозином (ГЭ). Методом иммуноферментного связывания (ELISA) в серуме крыс определяли воспалительные факторы интерлейкин-1 (ИЛ-1), интерлейкин-6 (ИЛ-6), интерлейкин-8 (ИЛ-8), фактор некроза опухолей-α (TNF-α) и внутригрупповой пептид P (SP) и уровень внутригруппового пептида (SP) и бета-эндорфина (β-EP) в мозговой ткани крыс. Методом иммуноблотирования определяли уровень белка NOD-топологии, асципита, капсазы-1 и белка OTU-дезульфурилизации (OTULIN) в мозговой ткани. Результаты: по сравнению с группой нормального контроля у крыс группы моделей значительно снизилась болевая пороговая величина (P<0,01), значительно увеличена гистологическая травма мозга (P<0,01), значительно увеличены воспалительные уровни ИЛ-1, ИЛ-6, ИЛ-8, TNF-α в крови (P<0,01), значительно увеличены уровни внутригруппового пептида P (P<0,01), уровень β-EP значительно снизился (P<0,01), одновременно уровень белка OTULIN значительно снизился, уровни белков NLRP3, ASC, Kapase-1 значительно увеличились (P<0,01); после приема данные группы в сравнении с группой моделей улучшились значительно, болевая пороговая величина экстрактного порошка от боли в голове каждой дозы и гранул от боли в голове значительно увеличилась (P<0,01), уровень воспалительных ИЛ-1, ИЛ-6, ИЛ-8, TNF-α значительно снизилась, уровень внутригруппового пептида P значительно уменьшился (P<0,01), уровень β-EP значительно увеличился (P<0,01), уровень белка OTULIN значительно увеличился (0,05), (0,01), NLRP3, ASC, уровень белка Kapase-1 уменьшился (P<0,05), (P<0,01); одновременно, в сравнении с группой моделей, группы крыс с каждой дозой экстрактного порошка от боли в голове и гранулами от боли в голове значительно изменяли различные степени изменений в ткани тройного нерва (P<0,05), (P<0,01). Вывод: экстрактный порошок от боли в голове существенно облегчает лечение модели тройного нерва у крыс, вызванной инъекцией талька подкожно в область глазницы, его механизм связан с тем, что он улучшает нейроинфляммато регулирование от OTULIN.

Экстрактный порошок от боли в голове; тройной нерв; ОТУ дезульфурилизирующий фермент (OTULIN); нейроинфламмато; тальки