Цель исследования заключается в изучении влияния таблеток Цзыдешэн на вирусную оспу-поясничный опоясывающий лишай (VZV) и фон невралгии (PHN) для обеспечения экспериментальной основы для клинического применения таблеток Цзыдешэн и их вторичной разработки. 56 поросят были случайным образом разделены на 7 групп, соответственно: нормальная группа, модельная группа, группа ацикловира, группы высокой, средней и низкой дозы таблеток Цзыдешэн (1,92, 0,96, 0,48 г/сут), группа приема таблеток Цзыдешэн внутрь + наружное лечение (0,96 г/сут+1,2 г/кг/сут). После бритья в области спины у каждой крысы кожу обрабатывали шлифовальной бумагой и, за исключением нормальной группы, каждой группе крыс в область поражения на спине наносили 200 мкл вирусной жидкости VZV в течение 2 дней. Начиная с 2 ч после инфицирования, крысам начали давать препарат в течение 7 дней. Начиная со 2-го дня после инфицирования, ежедневно наблюдали за поражением спины каждой группы крыс, 7-го дня крыс их усыпляли диоксидом углерода и их усыпляли, отбирали пораженную кожу, проводили измерение количества вирусной ДНК методом реального времени ПЦР (Real-time PCR), а также проводили гистологическое исследование после окрашивания сукново-гематоксилином (HE). 70 крыс были случайным образом разделены на 7 групп, соответственно: нормальная группа, модельная группа, группа ацикловира, группы высокой, средней и низкой дозы таблеток Цзыдешэн (1,08, 0,54, 0,27 г/сут), группа приема таблеток Цзыдешэн внутрь + наружное лечение (0,54 г/сут+1,2 г/кг/сут). Всем мышам (кроме нормальной группы) подкожно в область межпальцевой впадинки левой передней лапы вводили 50 мкл вирусного суспензия VZV. Область кожи спины была отпиливание, начиная с 2 ч после инфицирования мышам начали давать препарат в течение 10 дней, и проводили каждый день измерение механического порога боли передней лапы мыши с помощью иглы Вон Фрей, и измеряли временной период лапы мыши на горячей и холодной доске с помощью боли. После поведенческого исследования 10-го дня после инфицирования вкалывали пораженным животным спинное мозга, задние корешки нервных узлов и отрезки спинного мозга и накладывали иммуноферментный альянсный анализ (ELISA) для измерения содержания в них нейрокинина, материала Р, фактора некроза опухоли-α (TNF-α) и интерлейкина-1β (IL-1β). Результаты показали, что по сравнению с нормальной группой, у поросят модельной группы были заметные кожные язвы ( P < 0,01 ) ; большое количество вирусной ДНК ( P < 0,01 ) ; нарушение структуры кожных клеток, заметное воспаление клеток и явная дегенерация клеток ( P < 0,01 ) ; значительное снижение механического порога боли и периода рефлекса отказа от тепла у мышей ( P < 0,05 ) ; заметное увеличение содержания нейрокинина, материала Р, фактора некроза опухоли-α (TNF-α) и интерлейкина-1β (IL-1β) в задних корешках спинного мозга у мышей ( P < 0,01 ) . По сравнению с модельной группой, наружное лечение высокой дозы и средней дозы таблеток Цзыдешэн и внутреннее + наружное лечение препарата существенно улучшили кожные красноту и раны у поросят, вызванные инфицированием VZV ( P < 0,01 ) ; уменьшили количество вирусной ДНК в кожной ткани поросят ( P < 0,01 ) ; уменьшили степень воспаления кожных клеток и степень дегенерации кожных клеток ( P < 0,05 ) ; значительно повысили механический порог боли и период рефлекса отказа от тепла у мышей ( P < 0,05 ) ; уменьшили содержание нейрокинина, материала Р, фактора некроза опухоли-α (TNF-α) и интерлейкина-1β (IL-1β) в задних корешках спинного мозга у мышей ( P < 0,01 ) . Вывод: Таблетки Цзыдешэн значительно влияют на кожное заражение VZV и воздействуют на фон невралгии, из чего следует, что данное исследование является свидетельством эффективности нового лекарственного средства для профилактики VZV.

Таблетки Цзыдешэн ; вирусная оспа-поясничный опоясывающий лишай ; фон невралгии ; задний корешок спинного мозга ; механический порог боли ; период рефлекса отказа от тепла