Цель данного исследования заключается в изучении молекулярного механизма улучшения доброкачественной гиперплазии предстательной железы (BPH) капсулой Келинстар. Были случайно разделены 60 крыс-самцов по группам: нормальная, подвергнутая модели, фальшивой операции, положительной группы лекарств (финастерид 0,45 мг/кг), группы высокой, средней и низкой дозы капсулы Келинстар (14,4, 7,2, 3,6 г/кг). Модель гиперплазии предстательной железы была создана путем удаления яичников и подкожного введенияэтанола в сыворотку, и после 8 дней после удаления яичников крысам было инъециировано подкожно этанол, одновременно и уменьшение подкожной вазелина, инъекции фармацевтических средств соответственно (группа модели получала чистую воду). После 28 дней непрерывного лечения взвешивали крыс, убивали крыс и брали предстательную железу, взвешивали влажную массу предстательной железы и рассчитывали индекс предстательной железы; путем красных серпянок-егемонов (HE) оценивали патологические изменения в ткани предстательной железы; иммуногистохимически проводились в ткани предстательной железы крыс изучение изменения уровня CD68, Nrf2, нуклеотидидифосфат интрацеллюлярный оксидоредуктазы или фосфата никотинамидадениндинуклеотид или фосфата [НАД(P)Н] киноноксидоредуктазы 1 (NQO1), интерлейкина (IL)-6, фактора опухоли (TNF)-α и IL-1β; при использовании Реального времени методом полимеразной цепной реакции на основные взаимодействующие при действии крыс антитела с уровнем РНК CD68, CD80 и СD86; методом определения белка по методу Иммунного метода выводиффракции (иммуноблотинг) проводились в ткани предстательной железы крыс оценивание уровня мРНК CD68, Nrf2 и NQO1. По сравнению с группой фальшивой операции, индекс предстательной железы в группе модели увеличился существенно (P < 0,01), и демонстративные патологические изменения в том числе утолщение эпителия и уменьшение площади простатических оболочек и увеличение внутреннего выделения в простатических оболочках; CD68+ макрофагов в простатических тканях у группы модели зазвели значительно (P < 0,01), в то время как индуктор между клеточнго воспаления CD68, IL-6, TNF-α и IL-1β белков и генов значительно повысили (P < 0,01), а индикаторы окислительной обороны Nrf2 и NQO1 оказались значительны (P < 0,01). По сравнению с группой модели, индекс предстательной железы в каждой из групп лекарств снизился значительно (P < 0,01), и содержание болений значительно улучшилось, исследуется уменьшение области простатических оболочек и толщин у плашмя и уменьшение гладких мышц; наиболее высокая и средная дозы капсулы Келинстар показали, что CD68+ макрофагов уменьшали значительно (P < 0,05, P < 0,01), и снижение уровня РНК указателя CD68, СD80 и CD86 (P < 0,01), а в то время повышение индикатора Nrf2 и NQO1 белков оказались значительны (P < 0,05, P < 0,01), и снижение уровня воспаления различных показателей IL-6, TNF-α и IL-1β (P < 0,05, P < 0,01); Капсула содержит Келинстар различных механизмов, таких как ингибирование макрофагов активации, уменьшение окислительного стресса и воспалительной реакции и других множественных механизмов выполняет роли лечения доброкачественной гиперплазии предстательной железы.

Келинстар; доброкачественная гиперплазия предстательной железы; маршрут сигнала Nrf2; воспаление; макрофаг; финастерид