Целью настоящего исследования является оценка терапевтического эффекта двойного настойки на первичные менструальные боли у крыс-моделей и исследование ее механизма действия. Метод: мы использовали модель извивающегося тела у мышей, индуцированную гормоном окситоцином, для оценки анальгетического действия двойной настойки. 48 недавно беременных самок ICR были случайным образом разделены на 6 групп: контрольная группа, модельная группа, группа с ибупрофеном (85,00 мг·кг^-1), низким, средним и высоким дозировочным группы двойной настойки (7,14, 14,28, 28,57 мл·кг^-1), по 8 животных в каждой группе. Все группы получали раздельное внутреннее введение ежедневных доз препарата, в течение 10 дней подряд. Через 1 ч после последнего приема препарата животным в брюшную полость вводили окситоцин (2 U/голова), и наблюдали длительность первого признака извивающего тела и количество признаков извивающего тела в течение 20 мин. Используя сочетание эстра-1,3,5-триен-17-бензойной кислоты и окситоцина, мы подготовили модель первичных менструальных болей у крыс и оценили способность двойной настойки подавлять сокращение гладких мышц матки. 48 недавно беременных самок SD-крыс были разделены на контрольную группу, модельную группу, группу с ибупрофеном (51,00 мг·кг^-1), низким, средним и высоким дозировочным группы двойной настойки (4,28, 8,57, 17,10 мл·кг^-1), по 8 животных в каждой группе. Крысы получали внутрикожное введение эстра-1,3,5-триен-17-бензойной кислоты в течение 10 дней, для повышения чувствительности матки, и 11-го дня им вводили окситоцин (2 U/голова) для стимуляции необычного сокращения матки и создания модели первичных менструальных болей. Все группы крыс получали препарат ежедневно внутрь в течение 10 дней, начиная со 2-го дня моделирования. Мы оценивали влияние двойной настойки на модель первичных менструальных болей у крыс путем изучения показателей активности матки, изменения показателей активности матки и т. д. Мы использовали модель крыс с первичными менструальными болями для изучения механизма действия препарата, и с помощью метода измерения иммуноферментным анализом выявили содержание простагландин F2< italic>α (PGF2< italic>α), простагландина E2 (PGE2), тромбоксана B2 (TXB2), метаболитов простагландина (6-кето-PGF1< italic>α), < italic>β- эндорфина (< italic>β-ep) в ткани матки крыс. Мы измеряли содержание окиси азота (NO) и индуцируемого окиси азота синтазой (iNOS) в ткани матки крыс методом колориметрии. С помощью метода иммуноблоттинга мы измеряли содержание белка p-IKK< italic>β/IKK< italic>β, p-I< italic>κB< italic>α/I< italic>κB< italic>α, p-p65, p65, циклооксигеназы-2 (COX-2) в ткани матки крыс. В результате в модели извивающегося тела у мышей, по сравнению с контрольной группой, модельная группа показала значительное уменьшение длительности первого признака извивающего тела и увеличение количества признаков извивающего тела (< italic>P<0,01). Группы с ибупрофеном и высокой дозировочной группы двойной настойки достигли значительного увеличения продолжительности сокращений (< italic>P<0,05), в то время как все группы с ибупрофеном и двойной настойкой снизили количество признаков извивающего тела (< italic>P<0,01). В модели первичных менструальных болей у крыс, показатель активности матки и его изменение в модельной группе значительно превышали контрольную группу (< italic>P<0,01), но все дозировочные группы двойной настойки и группа с ибупрофеном значительно подавили вышеперечисленные показатели (< italic>P<0,01). На уровне механизма, в ткани матки модельной группы уровни PGF2< italic>α/PGE2, TXB2/6-keto-PGF1< italic>α, NO и iNOS значительно повысились (< italic>P<0,05, < italic>P<0,01), а уровень < italic>β-EP значительно уменьшился (< italic>P<0,01). Все дозировочные группы двойной настойки значительно подавили вышеперечисленные показатели, снизили PGF2< italic>α/PGE2 (< italic>P<0,01), TXB2/6-keto-PGF1< italic>α (< italic>P<0,01), NO (средней дозировочной группы< italic>P<0,05) и iNOS (< italic>P<0,01), а также повысили < italic>β-EP (средней дозировочной группы< italic>P<0,05). По сравнению с модельной группой, группа с ибупрофеном и средняя дозировочная группа двойной настойки имели значительное повышение содержания < italic>β-EP в сыворотке крыс (< italic>P<0,05); по сравнению с контрольной группой, модельная группа крыс значительно повысила экспрессию белков COX-2, p-IKK< italic>β/IKK< italic>β, p-I< italic>κB< italic>α/I< italic>κB< italic>α, p-p65/p65 (< italic>P<0,01), и белок I< italic>κB< italic>α значительно снизился (< italic>P<0,05). По сравнению с модельной группой, группы с ибупрофеном и низкая, средняя и высокая дозировочные группы двойной настойки значительно снизили экспрессию белков COX-2 (< italic>P<0,01), p-IKK< italic>β/IKK< italic>β (< italic>P<0,01), p-I< italic>κB< italic>α/I< italic>κB< italic>α (< italic>P<0,05, < italic>P<0,01) и p-p65/p65 (< italic>P<0,01), и значительно повысили уровень белка I< italic>κB< italic>α (< italic>P<0,05, < italic>P<0,01). Вывод: двойная настойка может эффективно лечить первичные менструальные боли, проявляя анальгетическое действие и подавляя аномальное сокращение гладких мышц матки, ее механизм действия, возможно, заключается в понижении уровня PGF2< italic>α/PGE2, TXB2/6-keto-PGF1< italic>α, iNOS и NO, повышении уровня < italic>β-ep и торможении активации сигнального пути COX-2/NF-< italic>κB.

Shuanghua drink;primary dysmenorrhea;cyclooxygenase-2 / nuclear factor-κB （COX-2 / NF-κB） signaling pathway;prostaglandin;inducible nitric oxide synthase （ iNOS ）