Цель исследования: оценить метод построения и оценки метода создания модели крыс с множественными эффектами, страдающих от хронического нарушения сна (SD), сопровождаемого острым коронарным ишемическим инсультом. 36 крыс с нарушением сна были случайным образом разделены по массе тела на группы: обычная группа (n=6), группа ИПП (модель A, n=10), группа острых нарушений сна + ИПП (модель B, n=10), группа хронических нарушений сна + ИПП (модель C, n=10). Крысы в обычной группе не обрабатывались; т.е. только крысы в группе A подвергались ингибированию левой передней ветки коронарной артерии. После 96 часов хронического нарушения сна у крыс в группе B осуществлялось ингибирование левой передней ветки коронарной артерии. В группе C непрерывное нарушение сна продолжалось на основе группы B, с ослаблением каждую неделю на 48 часов и отдыхом на 24 часа, каждый круг, продолжительностью 3 недели. После ингибирования коронарной артерии в группе C, начиная с первой недели непрерывного нарушения сна, каждую неделю оценивались показатели каждой группы крыс в течение 3 недель. Для оценки ингибирования ветки коронарных артерий у крыс использовались электрокардиограмма и ультразвуковое сердечное движение, чтобы оценить функцию сердца, путем анализа сердечных ферментов, измерения уровня цитокинов и биохимическую оценку тканей сердца крыс. Были использованы методы оценки физиологических и патологических признаков, таких как масса тела, сила хвата, температура лица и конечностей, ректальная температура, поток слюны, открытое поле, исследование цветового языка (R, G, B), мониторинг изменений пульса крыс и методы иммуноферментного анализа для определения уровней cAMP, cGMP, фактора, вызывающего высвобождение кортикотропина, кортикостероидов и гормона, зависящего от щитовидной железы (T3), тироксина (T4), кортизола (CORT) в сыворотке крыс для оценки изменений признаков острой дефицита у крыс. В отношении признаков заболевания по сравнению с обычной группой, мы обнаружили, что у крыс в группах B и C наблюдаются значительные повышения в значениях сегмента ST по электрокардиограмме, ухудшение параметров ультразвукового сердечного движения, повышение уровня сердечных ферментов и цитокинов (P <0.01), а также выраженный патологический процесс в тканях сердца в области инфаркта. В отношении признаков острой дефицита, сравнивая с обычной группой, мы заметили, что у крыс в группах B и C наблюдается снижение массы тела во всех временных точках, ухудшение силы хвата в каждой группе, уменьшение общего пути в опыте открытого поля, снижение числа входов в центр, увеличение бездействующего времени, повышение температуры лица и конечностей у крыс в группах B и C, снижение потока слюны в каждой группе, изменения цветного языка для крыс в группах B и C в виде ярко-красного или светло-цветного, сухого или гладкого, прозрачного на языке, недостатка ощущения влажности, увеличения значения R, G, B в каждой группе языка, изменения пульса у крыс в каждой группе, увеличение в множественных показателях для крыс в группах B и С, повышение уровней кортикотропина, кортикостероидов и гормона, зависящего от щитовидной железы в группах B и C (P <0.05, P <0.01). Можно утверждать, что создание модели хронического нарушения сна сочетает 96-часовое последовательно нарушение сна с работой коронарных артерий, и признаки острой дефицита могут сохраняться в течение 3 недель.

Модель животного, клиническое нарушение кровообращения, нарушение сна, высокий артериальный индекс, острое нарушение сна, малый кислород