Целью данного исследования является исследование иммунного воспаления, вызванного DIC, и восстановительного эффекта после прекращения лекарства с использованием технологии сверхвысокоэффективной жидкостной хроматографии-четырехквадрапольный время полета масс-спектрометрии (UPLC-Q-TOF-MS). Мы разделили крыс SD случайным образом на пустой контроль вариант (физиологический раствор), группу приема DIC (10 мг/кг), и группу прекращения приема DIC (восстановительный период), по 8 крыс в каждой группе, последовательное дозирование в течение 7 дней, ежедневно, и регистрация массы тела и внутренних органов. Мы использовали ферментно-иммунносвязанный анализ (ELISA) для измерения уровней интерлейкина-1 (IL-1), интерлейкина-6 (IL-6), фактора некроза опухоли -α (TNF-α) в сыворотке, а также уровней иммуноглобулина A (IgA), иммуноглобулина G (IgG) и иммуноглобулина M (IgM) в селезенке. Мы использовали технологию сверхвысокоэффективной жидкостной хроматографии-четырехквадрапольный время полета масс-спектрометрии (UPLC-Q-TOF-MS) для отбора потенциальных биомаркеров иммунного воспаления и анализа путей обогащения и взаимосвязи. Мы использовали методы реального времени ПЦР для измерения экспрессии мРНК интерлейкина-1β (IL-1β), TNF-α, ацетилтрансферазы лизофосфатидилхолина 2 (LPCAT2) и рецептора фарнеза-х (FXR) в сыворотке крыс. В сравнении с контрольной группой, у крыс группы приема DIC сывороточные уровни IL-1, IL-6, TNF-α значительно повышались (P<0.01), а у крыс группы прекращения приема DIC наблюдалось некоторое возвращение уровней IL-1, IL-6, TNF-α (P<0.01). У крыс группы приема DIC уровни IgA, IgG, IgM в селезенке значительно снижались (P<0.01), а у крыс группы прекращения приема DIC наблюдалось некоторое возвращение уровней IgA, IgG, IgM (P<0.01, P<0.05, P<0.01). На основе метаболомики безцелевой метаболической команды были отобраны 14 различных метаболитов, были обнаружены 14 общих метаболических путей. После анализа корреляции Спирмана между различными метаболитами и воспалительными факторами, были выделены: PC (32∶0), LysoPC (20∶4/0∶0), LysoPC (P-18∶0/0∶0), тавим гусиное, тавим гусилиное, LysoPC［20∶5（5Z, 8Z, 11Z, 14Z, 17Z）/0:0］, тавим гусиное, тавим гусиное, тавим гусиное, тавим гусиное, тавим гусиное, тавим гусиное и тавим гусее）和LysoPC（17∶0/0∶0）

белый альбумин; иммунная система; воспаление; селезенка; метаболомика неадресного отслеживания