Цель исследования — изучить влияние икарина на процесс сперматогенеза у мышей с двигательной усталостью и выявить связанные механизмы. Методы: самцы мышей ICR были разделены на группы: нормальная, модель, витамин C, низкая, средняя и высокая доза икарина, а также средняя доза икарина + L-нитроarginin метил эфир (L-NAME; группа L-NAME), по 10 животных в группе. Модели двигательной усталости воспроизводили нагрузочным плаванием. В течение 3–4 недель группы с икарином получали соответствующие дозы 0.03, 0.06 и 0.12 г/кг, группа витамина C получала 0.2 г/кг, группа L-NAME получала 0.06 г/кг икарина и 0.01 г/кг L-NAME путем инъекций. Нормальная и модельная группы получали физиологический раствор. Регистрировали массу тела, время до выноса усталости при плавании, уровни мочевины, лактата, ЛДГ, МДА, тестостерона, Ca²⁺/Mg²⁺-ATPазы, cGMP и уровень CD46 сперматозоидов; оценивали сперматогенез гематоксилином-эозином и баллы функции (TMS). Белковая экспрессия изучалась методом вестерн-блот, иммунного флуоресцентного окрашивания и иммуногистохимии. Результаты: по сравнению с нормой у моделей снижалась масса тела и время плавания, увеличивались маркеры усталости (LA, LDH, BUN, MDA), снижались уровни RGN, PKG, GKAP1, тестостерона, ATPазы и cGMP, ухудшалась сперматогенез. Высокие дозы икарина значительно улучшали эти показатели. Средняя доза икарина увеличивала экспрессию STRA8, SCP3, TNP1, cGMP и GKAP1 по сравнению с группой L-NAME. Вывод: двигательная усталость снижает экспрессию белков RGN и сигнального пути cGMP/PKG/GKAP1, вызывая нарушение сперматогенеза и нарушение репродуктивной функции. Икарин улучшает нарушения сперматогенеза, повышая экспрессию этих белков.

Двигательная усталость; сперматогенез; икарин; регуляция кальция (Regucalcin)