Атеросклероз (AS) — хроническое заболевание сердечно-сосудистой системы, представляющее серьезную угрозу для здоровья во всем мире, с высоким уровнем заболеваемости, инвалидности и смертности, и ситуация в области профилактики и лечения становится все более серьезной. Механизмы возникновения AS сложны и включают воспалительные реакции, нарушение обмена липидов, повреждение эндотелия и другие патологические процессы, при этом потенциальные клеточные и молекулярные механизмы до конца не выяснены. Программируемая клеточная смерть (PCD) — это процесс активного уничтожения клеток под воздействием определенных сигналов или стимулов для поддержания гомеостаза. Современные медицинские исследования показали, что дисбаланс различных видов PCD, таких как апоптоз, пироптоз, некроптоз, аутофагия, ферроптоз, панаптоз, купротоксичность и дизульфидное повреждение, тесно связан с развитием AS. Разъяснение молекулярных механизмов PCD в AS может предоставить новые перспективы для глубокого понимания и лечения этого заболевания. Традиционная китайская медицина характеризуется многомишенной и комплексной регуляцией. В последние годы проведено множество исследований, посвященных регулированию PCD для лечения AS, и достигнуты значительные результаты. Китайские фитокомплексы через вмешательство в ключевые сигнальные пути, такие как NOD-подобный рецептор 3/каспаза-1 (NLRP3/Caspase-1), фактор ядерного фактора E2 – связанный фактор 2/глутатионпероксидаза 4 (Nrf2/GPX4), фосфатидилинозитол 3-киназа/протеинкиназа B/мишень рапамицина у млекопитающих (PI3K/Akt/mTOR), проявляют уникальные преимущества в регуляции апоптоза, пироптоза, аутофагии и ферроптоза. В статье систематически рассмотрены молекулярные механизмы PCD в AS, обобщены последние пять лет фундаментальные исследования и клинические исследования по вмешательству китайских фитокомплексов, направленных на PCD, с целью предоставить новые идеи и теоретическую основу для клинической профилактики и лечения AS и дальнейших исследований.