Целью исследования было изучение влияния основного состава КСВД (KXJD) на гоминг Th17 клеток кожи у псориазоподобных мышей, индуцированных имиквимодом (IMQ) в сочетании с ограничительным стрессом, а также исследование терапевтического эффекта и потенциального механизма с точки зрения нейро-иммунной оси. Методы: 30 самцов мышей C57BL/6J рандомизировано разделены на 5 групп (n=6): нормальная группа, модель IMQ, модель ограничительного стресса IMQ+RS, группа KXJD, группа метотрексата (MTX). Модель псориаза (5% IMQ местно) была индуцирована в сочетании с ограничительным стрессом; в течение 5 дней ежедневно вводились соответствующие препараты, у контрольных и моделируемых групп – физиологический раствор. Изучены патологические изменения кожи с помощью HE-окраски и балла Бейкера. Уровни IL-1β и Ang-2 в сыворотке измеряли ELISA; в тканях кожи определяли уровни MMP-9, TIMP-1, CCL20, CCR6; иммуноистохимически оценивали экспрессию CLA, CD103, CK10, NF-κB. Иммунофлюоресцентным двойным окрашиванием оценивали VE-cadherin, CD31, CCR6, CD103, SP, CGRP, PGP9.5 и их ко-локализацию. RT-PCR определяли уровни IL-10, IL-17A, IL-23 мРНК. Результаты: по сравнению с нормальной группой в группах IMQ и IMQ+RS отмечались выраженное воспаление кожи, аномальная пролиферация и кератинизация, повышение балла Бейкера; повышенные уровни сывороточных IL-1β, Ang-2 и кожных MMP-9, CCL20, CCR6, CLA, CD103, CK10, NF-κB, IL-17A мРНК, IL-23 мРНК, и снижение TIMP-1, IL-10. Ко-локализация VE-cadherin/CD31, CCR6/CD103, SP/PGP9.5, CGRP/PGP9.5 значительно увеличилась (P<0.05). В группе IMQ+RS показатели ухудшались по сравнению с группой IMQ. В группах KXJD и MTX наблюдалось улучшение кожных поражений и снижение балла Бейкера, снижение перечисленных маркеров воспаления и повышение TIMP-1, IL-10; уменьшалась ко-локализация (P<0.05). Вывод: KXJD значительно улучшает повреждения кожи псориазоподобных мышей, индуцированные IMQ с ограничительным стрессом, вероятно, путем регуляции нейро-иммунной оси и подавления гоминга Th17 клеток кожи.

псориаз; основная формула KXJD; ограничительный стресс; иммунитет; нейровоспаление; клетки Th17; гоминг; мыши