La desmielinización del sistema nervioso central es frecuente en enfermedades neurodegenerativas como la esclerosis múltiple (EM). La mielina es una membrana de fosfolípidos que recubre los axones, facilitando la conducción rápida del impulso y el acoplamiento metabólico de las neuronas. Si el axón queda expuesto, esto provoca su degeneración y, subsecuentemente, la degeneración neuronal, siendo esta la principal causa de disfunción corporal e incluso discapacidad en pacientes con enfermedades neurodegenerativas desmielinizantes. Además de la pérdida de mielina madura, la alteración en la regeneración de la mielina es una causa importante del progreso de la enfermedad. La mielina está compuesta por oligodendrocitos (OLs), derivados de células madre neuronales (NSC) que se diferencian en células precursoras de oligodendrocitos (OPCs) y luego en oligodendrocitos maduros. El proceso de regeneración de la mielina implica la diferenciación de NSCs en oligodendrocitos formadores de mielina. Investigaciones recientes han demostrado que este proceso está regulado por numerosos genes. Los microARN (microRNA), como reguladores clave en enfermedades neurodegenerativas, forman una red reguladora compleja durante la regeneración de la mielina. Este artículo resume las principales vías moleculares de la regeneración de la mielina y los microARN involucrados, describiendo sus mecanismos de acción y sus objetivos, así como los métodos actuales de la medicina tradicional china para promover la regeneración de la mielina y fármacos que desempeñan funciones neuroprotectoras a través de microARN. Esta revisión espera proporcionar una referencia teórica y una guía para futuras investigaciones sobre terapias para enfermedades desmielinizantes mediante la regulación de microARN.

microARN (microRNA); regeneración de la mielina; esclerosis múltiple; enfermedades degenerativas; oligodendrocitos