La retinitis pigmentosa (RP) es la enfermedad hereditaria ciega más común en la clínica, caracterizada por la apoptosis progresiva de las células fotorreceptoras de la retina acompañada de la degeneración del epitelio pigmentario retiniano (RPE). Su mecanismo patogénico no está claro. El tratamiento occidental actual se basa principalmente en la terapia génica y el trasplante de células madre, pero tiene eficacia limitada. Por otro lado, la medicina tradicional china ha mostrado cierta eficacia en la observación clínica. Establecer un modelo animal de RP que cumpla con las características clínicas de la medicina china y occidental ayuda a aprovechar las ventajas de ambos tratamientos y ampliar las opciones terapéuticas. Este estudio organiza y resume la clasificación, tipos, modos hereditarios y grado de concordancia clínica de los modelos animales existentes de RP. Se observa que los modelos actuales incluyen principalmente modelos animales naturales como ratones RD y ratas RCS; modelos transgénicos como ratones con eliminación del gen RPE-65 y ratones con eliminación del gen rodopsina; y modelos químicos con exposición a luz monocromática y N-etil-N-nitrosourea (ENU). Estos tres tipos de modelos se centran más en la histopatología, biología molecular e inmunología celular de RP, siendo la observación de características clínicas limitada y la observación de síndromes casi inexistente. Aunque la RP es una enfermedad genética congénita, su proceso está influenciado por factores adquiridos como el ambiente, la constitución, las emociones y el cuidado, y los modelos existentes no reflejan completamente estas características. Por ello, establecer un modelo animal de RP basado en las características clínicas de la medicina china y occidental tiene un significado positivo para futuros estudios experimentales y clínicos.

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