El objetivo de este estudio fue explorar el efecto protector y las posibles vías de acción de la fórmula Yishen Huayu sobre la transdiferenciación de las células epiteliales del túbulo renal de ratón (TCMK-1) inducida por el factor de crecimiento transformante-β1 (TGF-β1). Métodos: se estableció un modelo de transdiferenciación de células TCMK-1 utilizando una concentración masiva de 10 μg·L-1 de TGF-β1 para inducir las células TCMK-1, con un grupo de control, un grupo modelo, un grupo de fórmula Yishen Huayu (suero sanguíneo al 10% de fórmula Yishen Huayu), un grupo de losartán (suero sanguíneo a 10% de losartán), un grupo EX527+TGF-β1, un grupo EX527+fórmula Yishen Huayu y un grupo EX527. La expresión de las proteínas actina α-lisa (α-SMA), cadherina E (E-cadherina) y la proteína relacionada con 1 cadena ligera 3 de proteínas asociadas a microtúbulos (LC3) se detectó por inmunofluorescencia. Las expresiones de proteínas y ARNm relacionadas con la transdiferenciación, la autofagia y las vías fueron medidas por Western blot y PCR en tiempo real. Resultados: Los resultados de PCR en tiempo real y Western blot mostraron que en comparación con el grupo de control, las expresiones de α-SMA, de la proteína p62 relacionada con la ubiquitina y de Ac-FoxO1 aumentaron significativamente en los grupos modelo, EX527+TGF-β1 y EX527 (P<0.01); en comparación con el grupo modelo, las expresiones de α-SMA y la proteína p62 se redujeron significativamente en el grupo de fórmula Yishen Huayu y el grupo de losartán (P<0.05, P<0.01), y el nivel de la proteína Ac-FoxO1 en el grupo de fórmula Yishen Huayu se redujo notablemente (P<0.05), mientras que en el grupo de losartán no hubo modificaciones significativas; en comparación con el grupo de fórmula Yishen Huayu, había diferencias significativas en la expresión de ARNm de p62, de α-SMA y la p62. en el grupo de losartán (P<0.05); en comparación con el grupo de control no tratado, las expresiones de LC3, de Beclin1, de SIRT1 (factor regulador de la información de silenciamiento 1) y de FoxO1 disminuyeron notablemente en los grupos modelo, EX527+TGF-β1 y EX527 (P<0.01); las expresiones de E-cadherina en los grupos modelo, EX527+TGF-β1 y EX527 disminuyeron significativamente (P<0.01), y en el grupo EX527, las variaciones no alcanzaron significación estadística; en comparación con el grupo modelo, las expresiones de E-cadherina, de LC3, de Beclin1, de SIRT1 y de FoxO1 aumentaron significativamente en los grupos de fórmula Yishen Huayu y de losartán (P<0.05, P<0.01); en comparación con el grupo de fórmula Yishen Huayu, había diferencias significativas en la expresión de ARNm de LC3, de SIRT1 y de FoxO1 en el grupo de losartán (P<0.05, P<0.01). Los resultados de inmunofluorescencia fueron consistentes con los de Western blot y PCR en tiempo real. Conclusión: la fórmula Yishen Huayu podría atenuar la transdiferenciación de las células TCMK-1 al activar la vía SIRT1/FoxO1 para promover la autofagia y desembotar la vía de autofagia.

Fórmula Yishen Huayu; Células epiteliales del túbulo renal (TCMK-1); Vía SIRT1/FoxO1; Transdiferenciación; Autofagia