El objetivo de la investigación fue explorar el efecto protector de la transdiferenciación de las células epiteliales del túbulo renal TCMK-1 inducida por el factor de crecimiento beta-β ₁ (TGF-β ₁) y las vías potenciales de acción del medicamento para la desintoxicación y humectación de los riñones. Los métodos utilizaron una concentración masiva de 10 μg·L^-1 de TGF-β ₁ para inducir la transdifferentiation de las células TCMK-1, con la creación de los siguientes grupos: grupos en blanco, grupos modelo, grupos de medicamentos para la desintoxicación y humectación (10% de suero de medicamentos para la desintoxicación y humectación), grupos de losartán (10% de suero de losartán), grupos EX527 + TGF-β ₁, grupos EX527+ medicamento para la desintoxicación y humectación, grupos EX527.. Las pruebas de fluorescencia inmunológica se utilizaron para probar la expresión de la actina α-lisa (actina α-lisa), de la cadherina E-calcio (E-cadherina), de la proteína ligera 3 de la cadena 1 de microtúbulos (LC3) y de la autopuesta 1 (Atg6) en la localización de las proteínas, así como para probar los niveles de expresión de los medicamentos de losartán, FoxO1 (Ac-FoxO1). Las tasas de cambio de las proteínas se determinaron mediante pruebas de inmunotransferencia (Western blot) y reacción en cadena de la polimerasa en tiempo real (PCR en tiempo real), con un aumento significativo de la expresión de la actina α-lisa y AC-FoxO1 en los grupos de modelo, los grupos de losartán

Medicamento para la desintoxicación y la humectación; células del túbulo renal (TCMK-1); vía de inducción de la información 1 (SIRT1)/marco proteico histona 1 (FoxO1); transdiferenciación; autofagia