La degeneración hepatolenticular, también conocida como enfermedad de Wilson (WD), es una enfermedad genética causada por mutaciones en el gen ATP7B que provoca un trastorno del metabolismo del cobre. La mutación genética conduce a una alteración en la síntesis de la ceruloplasmina y una excreción anormal del cobre a través de la bilis, lo que resulta en una acumulación patológica en varios órganos y finalmente conduce a daño multiorgánico. El daño renal en WD comienza de forma oculta, con síntomas poco específicos y dificultades para el tratamiento. Basándose en estudios previos y guiado por la teoría de la enfermedad de los meridianos en la medicina tradicional china, combinada con la teoría de las toxinas latentes, el autor propone que la toxina latente en el meridiano renal es el principal mecanismo patogénico para el daño renal en WD. La deficiencia de la energía correcta con invasión de elementos patógenos latentes es una condición previa para la enfermedad; la acumulación de toxinas latentes es el proceso clave de la patología; y el daño tóxico al meridiano renal es el resultado final de la lesión. Sobre esta base, se estableció un método basado en fortalecer la energía correcta, desintoxicar y despejar los meridianos, con un diagnóstico integral y tratamiento según los síntomas, que ofrece un nuevo enfoque para el tratamiento diagnóstico de la lesión renal en WD mediante la medicina tradicional china.
关键词
lesión renal en degeneración hepatolenticular;meridiano renal;toxina latente;etiología;mecanismo patológico;tratamiento