La enfermedad de Wilson, también conocida como degeneración hepatocerebral, es una enfermedad genética causada por trastornos en el metabolismo del cobre debido a una mutación en el gen ATP7B. La mutación genética conduce a un mal funcionamiento de la síntesis de la proteína de cobre, y el cobre se acumula anormalmente en diversos órganos debido a un trastorno en su excreción biliar, lo que finalmente conduce a lesiones multiorgánicas. La lesión renal en la enfermedad de Wilson se desarrolla lentamente, se caracteriza por síntomas no específicos y es difícil de tratar. Sobre la base de investigaciones anteriores y siguiendo la teoría de los meridianos en la medicina tradicional china, combinada con la teoría de generación de toxinas, los investigadores propusieron que la generación de toxinas en los riñones es el principal mecanismo de lesión renal en la enfermedad de Wilson, que la debilidad en sí misma es una condición previa para el desarrollo de la enfermedad, que la generación de toxinas es el proceso clave de la enfermedad, y que la lesión renal por las toxinas es el resultado final de la enfermedad. Sobre esta base, desarrollaron una regla de tratamiento: fortalecer la fuerza vital y eliminar las toxinas, aplicando un diagnóstico y tratamiento integrados según los síntomas, lo que ofrece una nueva perspectiva para el tratamiento de las lesiones renales en la enfermedad de Wilson en la medicina tradicional china.

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