La degeneración hepatocerebral, también conocida como enfermedad de Wilson (WD), es una enfermedad genética que provoca trastornos en el metabolismo del cobre debido a mutaciones en el gen ATP7B, las mutaciones genéticas provocan trastornos en la síntesis de la proteína del cobre y el depósito patológico del cobre en diversos órganos debido a su excreción biliar anormal, lo que finalmente causa daño en múltiples órganos. El daño renal en la enfermedad de Wilson comienza de manera insidiosa, presenta una especificidad de síntomas baja y es difícil de tratar. Sobre la base de investigaciones anteriores, guiados por la teoría de la toxina establecida en la teoría TCM, los autores proponen que la toxina establecida en los riñones sea el mecanismo principal del daño renal en la enfermedad de Wilson, y que la debilidad verdadera sea la condición previa, que la toxina establecida sea el proceso clave de la enfermedad, y que el daño tóxico de los riñones sea el resultado final de la enfermedad.

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