El objetivo del estudio es explorar el efecto del Amdan (AMD) sobre la inflamación del hipocampo en el modelo de privación de sueño en ratas. 10 individuos/grupo de ratas aleatorizadas (SD) se dividieron en un grupo vacío, grupo modelo, grupo Amdan y grupo melatonina 4, y al grupo Amdan se le administró una dosis de 18,18 g/kg/día, al grupo melatonina una dosis de 100 mg/kg/día, y al grupo vacío y al grupo modelo se les administró la misma cantidad de agua destilada y se administró por vía oral durante 4 semanas. Evaluación de los cambios en la actividad espontánea de las ratas mediante un sistema de video comportamental, un método enzimoinmunológico (ELISA) se utilizó para evaluar los niveles de interleucina-1 β (IL-1 β), interleucina-6 (IL-6), factor de necrosis tumoral- α (TNF-α) , el receptor similar a NOD-3 (NLRP3), la caspasa-1 (Caspase-1) en sangre. En comparación con el grupo vacío, el aumento del tiempo de actividad y el número de actividades de las ratas aumentaron significativamente en el grupo modelo (p<0,01), el daño en el hipocampo aumentó, el número disminuyó, junto con el daño en la superestructura del hipocampo, la ruptura de las mitocondrias y la mejora de la terapia isotónica de las células retinantes, al mismo tiempo, las expresiones p-NF-κB p65, NLRP3, Caspase-1 se aumentaron significativamente (p<0,01), los niveles de IL-1β, IL-6, TNF-α en la sangre aumentaron significativamente (p<0,01), la intensidad de fluorescencia de BDNF, NGF disminuyó significativamente (p<0,01).

Anmeidan;sleep deprivation;neuroinflammation;neuroprotection;NOD-like receptor protein 3 （NLRP3） signaling pathway