Anterior|Siguiente

El efecto protector del compuesto de curcumina y digidrocurcumina a través de la inhibición de la vía PI3K/Akt en ratones con gastritis por H. pylori

  • role： First author第一作者
  • Affiliation：

    Hubei Key Laboratory of Resource and Chemistry of Chinese Medicine，School of Pharmacy， Hubei University of Chinese Medicine，Wuhan 430065，China

  • Email：593994718@qq.com
  • Introduction：罗鑫，在读硕士，从事中药物质基础及作用机制研究，E-mail：593994718@qq.com
LUO Xin1,  
  • Affiliation：

    Hubei Key Laboratory of Resource and Chemistry of Chinese Medicine，School of Pharmacy， Hubei University of Chinese Medicine，Wuhan 430065，China

ZHENG Wuyinxiao1,  
  • Affiliation：

    Hubei Key Laboratory of Resource and Chemistry of Chinese Medicine，School of Pharmacy， Hubei University of Chinese Medicine，Wuhan 430065，China

YANG Jingyu1,  
  • Affiliation：

    Hubei Key Laboratory of Resource and Chemistry of Chinese Medicine，School of Pharmacy， Hubei University of Chinese Medicine，Wuhan 430065，China

ZHAN Jianting1,  
  • Affiliation：

    Hubei Key Laboratory of Resource and Chemistry of Chinese Medicine，School of Pharmacy， Hubei University of Chinese Medicine，Wuhan 430065，China

MA Haoran1,  
  • Affiliation：

    Hubei Key Laboratory of Resource and Chemistry of Chinese Medicine，School of Pharmacy， Hubei University of Chinese Medicine，Wuhan 430065，China

YE Xiaochuan1,  
  • Affiliation：

    Hubei Engineering Research Center for Traditional Chinese Medicine Processing，Wuhan 430065，China

GAN Guopin2,  
  • role： Corresponding author通信作者
  • Affiliation：

    Hubei Key Laboratory of Resource and Chemistry of Chinese Medicine，School of Pharmacy， Hubei University of Chinese Medicine，Wuhan 430065，China

  • Email：ztt661@hbucm.edu.cn
  • Introduction：刘丹，博士生导师，副研究员，从事中药药效物质基础及质量评价，E-mail：ztt661@hbucm.edu.cn
LIU Dan1*

resumen

El objetivo del estudio fue investigar el efecto protector del compuesto de curcumina y digidrocurcumina en la infección por Helicobacter pylori (H. pylori) en ratones con gastritis. Métodos: Después de una adaptación de 1 semana, 56 ratones C57BL/6J SPF sanos fueron alimentados con una combinación de antibióticos durante 3 días. Se dividieron al azar en grupos normales, grupos de modelos, grupos de medicamentos positivos (tratamiento triple) y grupos de dosis baja y alta de compuesto de curcumina y digidrocurcumina (100, 200 mg / kg). Excepto por el grupo normal, todos fueron inoculados con H. pylori para establecer un modelo de ratón con gastritis por H. pylori. Después de una exitosa modelización, se administraron medicamentos por vía oral, una vez al día, durante 2 semanas. Luego se realizó una tinción de hematoxilina-eosina (HE) para observar los cambios patológicos en el tejido gástrico; La prueba de la tira de ureasa rápida para detectar la positividad de H. pylori; La tinción con plata para observar la adherencia de H. pylori en la superficie del tejido gástrico; La inmunohistoquímica para detectar la expresión de proteínas interleucina (IL) -8, factor mieloide 88 (MyD88) en tejido gástrico; La determinación de ELISA para medir el contenido de IL-6, factor de necrosis tumoral-α (TNF-α), IL-8 e IL-1β en tejido gástrico; La inmunotransferencia para detectar la expresión de proteínas fosfatidilinositol 3-quinasa/proteína quinasa B (PI3K/Akt). Resultados: en comparación con el grupo normal, el coeficiente de masa gástrica de los ratones del grupo modelo disminuyó, el pH del jugo gástrico aumentó, la tasa de infección por H. pylori fue del 100%, y hubo cambios patológicos significativos en el tejido gástrico. En el grupo modelo, la expresión de proteínas IL-8, MyD88 aumentó significativamente, los niveles de factores inflamatorios en el suero de ratones - IL-6, TNF-α, IL-8 e IL-1β aumentaron significativamente (P <0.01). En comparación con el grupo modelo, en los grupos de dosis baja y alta de compuesto de curcumina y digidrocurcumina, el coeficiente de masa gástrica de los ratones aumentó significativamente (P <0.01), el pH del jugo gástrico disminuyó significativamente (P <0.01), la tasa de infección por H. pylori disminuyó significativamente, la expresión de proteínas IL-8 y MyD88 en tejido gástrico de ratones disminuyó significativamente (P <0.01), los niveles de factores inflamatorios en suero - IL-6, TNF-α, IL-8 e IL-1β disminuyeron significativamente (P <0.01), mostrando dependencia de la dosis. El compuesto de curcumina y digidrocurcumina disminuyó la expresión de proteínas PI3K y Akt en células inflamatorias de gastritis H. pylori (P <0.01). Conclusión: el compuesto de curcumina y digidrocurcumina tiene un cierto efecto protector en la gastritis H. pylori, y su mecanismo radica en la reducción de la tasa de infección por H. pylori, la regulación de PI3K/Akt y la supresión de la producción de factores inflamatorios relacionados.

palabra clave

helicobacter pylori; gastritis por H. pylori; cúrcuma; compuesto de curcumina; factores inflamatorios

References

  1. 1.
    WAN H Y，LI C，LI W，et al Anti-Helicobacter pylori mechanism of Chinese medicine：A review［J］.Chin J Exp Tradit Med Form，2023，29（3）：203-212.
  2. 2.
    TSHIBANGU-KABAMBA E， YAMAOKA Y.Helicobacter pylori infection and antibiotic resistance-from biology to clinical implications［J］.Nat Rev Gastroenterol Hepatol，2021，18（9）：613-629.
  3. 3.
    TANG X D，WANG F Y，ZHANG S S，et al.Guidelines on Chinese medicine diagnosis and treatment of chronic non-atrophic gastritis， a common disease of the digestive system （primary care Doctor's edition）［J］.Chin J Tradit Chin Med Pharm，2019，34（8）： 3613-3618.
  4. 4.
    YUAN X Y， CHEN H Z， GUO J B， et al. Helicobacter pylori study group， Chinese society of gastroenterology， Chinese medical association［J］.J Hebei Med Univ， 2023，44（3）：249-251.
  5. 5.
    LAI Y，WEI W，DU Y，et al.Biomaterials for Helicobacter pylori therapy：Therapeutic potential and future perspectives［J］.Gut Microbes，2022，14（1）：2120747.
  6. 6.
    CHEY W D，LEONTIADIS G I，HOWDEN C W，et al.Correction：ACG clinical guideline：Treatment of Helicobacter pylori infection［J］.Am J Gastroenterol， 2018，113（7）：1102.
  7. 7.
    DU L M，HU S J.Research progress on factors influencing antibiotic resistance of Helicobacter pylori［J］.Chin J Mod Med，2023，33（19）：61-65.
  8. 8.
    XU H M，YANG Y F，CHEN L，et al.Progress in the application of sitafloxacin in the eradication therapy of Helicobacter pylori［J］.Her Med，2021，40（8）：1081-1085.
  9. 9.
    LI X，XU J，WANG X，et al.Banxia Xiexin decoction treating gastritis mice with drug-resistant Helicobacter pylori and its mechanism［J］.World J Gastroenterol，2023，29（18）：2818-2835.
  10. 10.
    ZHANG S Y，LV W L，XU J，et al.Protective mechanism of gastric mucosal injury in Helicobacter pylori-infected rats by Lianpu drink based on NLRP3 inflammatory vesicle pathway［J］.Lishizhen Med Mater Med Res，2023，34（1）：81-84.
  11. 11.
    CHAI X，LI X L.Gastric ulcer and analgesic effects of Gaoliangjiang-Xiangfu［J］.Acta Chin Med Pharmacol，2023，51（6）：38-42.
  12. 12.
    OUYANG J，SUN F，FENG W，et al.Antimicrobial activity of Galangin and its effects on murein hydrolases of vancomycin-intermediate Staphylococcus aureus （VISA） strain Mu50［J］.Chemotherapy，2018，63（1）：20-28.
  13. 13.
    ZHANG B，DAI Y，LIAO Z，et al.Three new antibacterial active diarylheptanoids from Alpinia officinarum［J］. Fitoterapia，2010，81（7）：948-952.
  14. 14.
    LIN K，WANG Y，GONG J，et al.Protective effects of total flavonoids from Alpinia officinarum rhizoma against ethanol-induced gastric ulcer in vivo and in vitro［J］.Pharm Biol， 2020，58（1）：854-862.
  15. 15.
    MA X，YOU P，XU Y，et al.Anti-Helicobacter pylori-associated gastritis effect of the ethyl acetate extract of Alpinia officinarum Hance through MAPK signaling pathway［J］.J Ethnopharmacol，2020，260：113100.
  16. 16.
    MA X Q，YANG M，TU Y J，et al.Study on effective fraction screening of Alpiniae officinarum Rhizoma against H.pylori related gastritis and its inhibitory effect on NF-κB signaling pathway［J］.Chin J Tradit Chin Med Pharm，2021，36（7）：3838-3842.
  17. 17.
    LUO X， ZHENG W Y X， ZHAN J T，et al. Screening of anti-Helicobacter pylori gastritis active component of the ethyl acetate extract of Alpinia officinarum Hance based on the knockout strategy［J］.Her Med， 2024，43（9）：1387-1392.
  18. 18.
    TANG Q，MA Z，TANG X，et al.Coptisine inhibits Helicobacter pylori and reduces the expression of CagA to alleviate host inflammation in vitro and in vivo［J］.J Ethnopharmacol， 2023，314： 116618.
  19. 19.
    MA X Q.Screening for the anti-gastritis active fraction of Alpinia officinarum and studies on its mechanism［D］. Wuhan：Hubei University of Chinese Medicine， 2019.
  20. 20.
    QING H Z，NIU X M，XIE X G，et al.Effects of flavonoid components of galangal and greater galangal on PGE2，EGF and serum IL-8 and TNF-α in gastric tissues of rats with gastric ulcer cold evidence［J］.Lishizhen Med Mater Med Res，2022，33（11）：2612-2614.
  21. 21.
    ZHOU J，LI C，TAN L，et al.Inhibition of Helicobacter pylori and its associated urease by palmatine： Investigation on the potential mechanism［J］.PLoS One，2017，12（1）：e0168944.
  22. 22.
    CHAVARRÍA-VELÁZQUEZ C O，TORRES-MARTÍNEZ A C，MONTAÑO L F，et al.TLR2 activation induced by H. pylori LPS promotes the differential expression of claudin-4，-6 -7 and -9 via either STAT3 and ERK1/2 in AGS cells［J］.Immunobiology，2018，223（1）：38-48.
  23. 23.
    XUN Y，YANG H，KAMINSKA B，et al.Toll-like receptors and Toll-like receptor-targeted immunotherapy against glioma［J］.J Hematol Oncol，2021，14（1）：176.
  24. 24.
    ANG T，WANG R，ZHANG J，et al.Mechanism of berberine in treating Helicobacter pylori induced chronic atrophic gastritis through IRF8-IFN-γ signaling axis suppressing［J］.Life Sci，2020，248：117456.
  25. 25.
    YOSHIDA N，YOSHIKAWA T，TANAKA Y，et al.A new mechanism for anti-inflammatory actions of proton pump inhibitors--inhibitory effects on neutrophil-endothelial cell interactions［J］.Aliment Pharmacol Ther，2000，14（Suppl 1）：74-81.
  26. 26.
    LEE J，LIM J W，KIM H.Astaxanthin inhibits matrix metalloproteinase expression by suppressing PI3K/Akt/mTOR activation in Helicobacter pylori-infected gastric epithelial cells［J］.Nutrients，2022，14（16）： 3427.
  27. 27.
    WANG J，DU P L，DONG J Q，et al.Effect of coptisine on PI3K/Akt/mTOR signaling pathway in chronic atrophic gastritis rats［J］.Chin J Exp Tradit Med Form，2024，30（18）：117-124.
  28. 28.
    XIE J Y，LIU Y S，ZHU F Y，et al.Neuroprotective effect of ginsenoside Rb1 on lipopolysaccharide-induced neuroinflammation in mice based on PI3K/Akt signaling pathway［J］.Chin J Exp Tradit Med Form，2024，30（19）：81-89.

Leer el texto completo

The above content is generated by Large Model Translation. The translated content is for reference only. We do not assume any commercial or legal responsibilty for any consequences arising from the use of our website