El objetivo es evaluar el efecto farmacológico de la solución acuosa de la vida en la resistencia al ictus isquémico y estudiar el mecanismo de protección neuronal. Métodos: Los machos SPF de ratas se dividieron en grupo de cirugía ficticia, grupo modelo, grupos de dosis baja, media y alta de infusión intravenosa de solución acuosa de la vida (3, 6 y 12 mL/kg) y grupo de medicamento positivo del puente dorado (4 mL/kg), con 12 individuos en cada grupo. Se preparó un modelo de ictus isquémico mediante ligadura, luego se administró el medicamento después de la reperfusión, con una administración continua durante 3 días. Se realizó la evaluación de la función nerviosa, el área de infarto cerebral, la coloración con hematoxilina y eosina (HE), la tinción de Nissl, el método de marcaje terminal (TUNEL) y la inmunotransferencia de proteínas (Western blot) para evaluar el efecto protector de la solución acuosa de la vida contra las lesiones cerebrales en ratas con ictus isquémico. También se identificaron las ventajas de la mejora de las lesiones cerebrales en ratas mediante técnicas proteómicas, con énfasis en la proteína 1 del canal clorurado intracelular (CLIC1) como proteína clave en la red de acción. La mecánica palpable fue confirmada sobre la base del modelo de deprivación de oxígeno-glucosa/regeneración de cerebro (OGD/R) de células PC12 y del modelo de ictus isquémico en ratas, utilizando métodos de análisis inmunoadsorbente enzimático (ELISA) y Western blot, así como de la sonda fluorescente para iones cloruro.

solución acuosa de la vida, recuperación de infarto cerebral, estrés oxidativo, respuesta inflamatoria, proteína 1 del canal clorurado intracelular (CLIC1)