El objetivo de este estudio es explorar el efecto de la crema Guiqiyiyu en el modelado del cáncer de pulmón Lewis en ratones y su mecanismo a través de la vía de señalización de la quinasa reguladora extracelular (ERK). Métodos: Se creó un modelo de ratones con cáncer de pulmón Lewis, con la excepción del grupo de control, los ratones modelo se dividieron en cualquier momento en grupo modelo, dosis baja, media o alta de crema Guiqiyiyu, y grupo de inhibidor de ERK1/2 (10 por grupo). Las dosis baja, media y alta de crema Guiqiyiyu se administraron por vía oral (1,75, 3,5, 7,0 g/kg/día), y el grupo de inhibidor recibió el inhibidor ERK1/2 LY3214996 por vía oral (100 mg/kg/día), luego se tomaron muestras después de 14 días. Resultados: en comparación con el grupo de modelo, el peso promedio de los tumores disminuyó (P<0,05) para los grupos de dosis baja y media de crema Guiqiyiyu, y disminuyó significativamente para el grupo de alta dosis y el grupo de inhibidor (P<0,01); las células tumorales se volvieron progresivamente irregulares, el núcleo celular se rompió, la zona de destrucción y necrosen células aumentó; los orgánulos celulares del tumor se lisaron progresivamente, y el número de vacuolas autofágicas aumentó; la intensidad promedio de la fluorescencia de p-ERK1/2 y PD-L1 para las dosis baja y media de crema Guiqiyiyu disminuyó (P<0,05), y disminuyó significativamente para la dosis alta de crema y el grupo de inhibidor (P<0,01); para el grupo de dosis media y el grupo de dosis alta de crema Guiqiyiyu, la expresión de ERK1/2, PD-L1, ARNm de Beclin-1, p62 disminuyó significativamente (P<0,05), con un aumento de la expresión de ARNm de LC3 I/II (P<0,05), para el grupo de dosis alta de crema y el grupo de inhibidor, la expresión de ARNm de ERK1/2, PD-L1, Beclin-1, p62 disminuyó significativamente (P<0,01), con un aumento de la expresión de ARNm de LC3 I/II (P<0,01); para el grupo de dosis media de crema Guiqiyiyu, la expresión de proteína de ERK1/2, PD-L1, Beclin-1, p62 disminuyó (P<0,05), la expresión de proteína de LC3 I/II aumentó (P<0,05), para el grupo de dosis alta de crema y el grupo de inhibidor, la expresión de proteína de ERK1/2, PD-L1, Beclin-1, p62 disminuyó significativamente (P<0,01), con un aumento de la expresión de proteína de LC3 I/II (P<0,01); para el grupo de dosis

cáncer de pulmón; crema Guiqiyiyu; vía de señalización de la quinasa reguladora extracelular (ERK); autofagia; proteína de muerte celular programada-1 (PD-L1)