El objetivo es validar el mecanismo por el cual la fórmula Sangpi para la tos trata la tos posterior a la infección por virus sincitial respiratorio (VSR) utilizando la farmacología de redes y experimentos animales, mediante el método de "tratamiento conjunto pulmón-intestino". Se obtuvieron los componentes activos y sus dianas de la fórmula Sangpi desde la base de datos TCMSP; las dianas de la enfermedad de GeneCards y OMIM. Tras intersectar las dianas, se construyeron redes de interacción proteína-proteína y red fármaco-componente-diana para identificar las dianas centrales. Se realizó análisis de enriquecimiento GO y KEGG. Se usaron 60 ratones: 10 normales y 50 inoculados con VSR vía nasal y estimulados con capsaicina para inducir tos. Los ratones se dividieron en grupo modelo, grupo montelukast (1 mg/kg/día) y grupos de fórmula Sangpi en dosis baja, media y alta (4.875, 9.75, 19.5 g/kg/día), 10 ratones cada uno. Desde el día 14 post infección, el grupo normal y modelo recibieron solución salina y los demás sus medicamentos por vía oral una vez al día durante 5 días. Se aplicó tinción HE para examinar tejidos pulmonares y colon; Western blot para ERK1/2 y p-ERK1/2; PCR en tiempo real para expresión de ARNm ERK1/2; inmunohistoquímica para p-MEK1/2, p-ERK1/2, p-c-Fos, IL-4 y TNF-α. La farmacología de redes reveló 184 componentes activos y 684 dianas en la fórmula, 1344 dianas relacionadas con VSR, 209 dianas comunes, con TNF, Fos y Jun como centrales. El análisis KEGG identificó 179 vías principales: MAPK, cáncer, TNF e IL-17. El experimento animal mostró lesiones inflamatorias, infiltración celular, ruptura de uniones estrechas y un aumento significativo en p-ERK1/2 y ERK1/2 y su ARNm. Comparado con el modelo, la fórmula Sangpi mejoró lesiones y redujo expresión de proteínas y vías ERK. Conclusión: La fórmula Sangpi inhibe la vía ERK, disminuye daño pulmonar e intestinal, tratando eficientemente la tos y síntomas intestinales post infección por VSR.

Fórmula Sangpi para la tos;Tratamiento conjunto pulmón-intestino;Virus sincitial respiratorio (VSR);Tos post infección;Vías de señalización