El objetivo de este estudio fue investigar los componentes activos y las vías diana del medicamento 当归-黄精 para el tratamiento de la obesidad pura, utilizando métodos de farmacología en red y docking molecular, y verificar el mecanismo de acción a través de experimentos en animales. Métodos: La predicción de los componentes químicos y los objetivos 当归-黄精 se realizó en la base de datos TCMSP, analizando el sistema farmacológico de la medicina tradicional china; búsqueda de objetivos relacionados con la obesidad pura en bases de datos genéticas humanas (GeneCards), la base de datos en línea de genética humana (OMIM), el conocimiento de los genomas de los medicamentos (PharmGKB) y la base de datos de la red de genes de enfermedades (DisGeNET); construcción de un diagrama de red de componentes activos-objetivos a través del software Cytoscape y creación de una red de interacción proteína-proteína utilizando la base de datos STRING para buscar genes; análisis de la topología para encontrar genes clave; uso de la base de datos DAVID y la plataforma para el análisis micro para el análisis de la ontología de los genes (GO) y las vías de señalización en la enciclopedia de genes y genomas de Kyoto (KEGG) con la creación de diagramas. Uso del software AutoDock 1.5.7 para el docking molecular entre cinco componentes activos principales y los objetivos centrales; establecimiento de un modelo de obesidad en ratones C57BL/6J utilizando una dieta alta en grasas, administración de 当归-黄精 durante 10 semanas (dosis de 当归, 2,06 g/kg; dosis de 黄精, 2,06 g/kg; dosis de 当归-黄精, 4,11 g/kg), administración de agua pura por gavaje. Al final de la administración del medicamento, se sacrificaron los ratones, se midieron la masa grasa, el colesterol total en suero (TC), los triglicéridos (TG), las lipoproteínas de alta densidad (HDL), las lipoproteínas de baja densidad (LDL); se realizaron cortes histológicos del hígado y las células adiposas, se midió la expresión de citocinas en suero (leptina, interleu

当归-黄精; obesidad pura; farmacología en red; docking molecular; experimentos en animales