El objetivo de este estudio fue observar la eficacia clínica y la seguridad de las píldoras de Zuyu en el tratamiento de la hiperlipidemia. El estudio se llevó a cabo en 162 casos efectivos incluidos en el estudio entre septiembre de 2022 y diciembre de 2023 en el hospital afiliado a la Universidad de Medicina China de Chengdu. Los sujetos fueron divididos en grupo de control y grupo de observación mediante una tabla de números aleatorios. 74 casos fueron incluidos en el grupo de control y 88 casos en el grupo de observación. Al grupo de control se le administró atorvastatina calcio, mientras que al grupo de observación se le administró atorvastatina calcio + gránulos de píldoras de Zuyu sin hervir, y ambos grupos fueron tratados durante 8 semanas. Comparación de la eficacia en la mejora de los lípidos antes y después del tratamiento en ambos grupos, niveles de lípidos, distribución de síndromes de medicina china, eficacia en el tratamiento de síndromes de medicina china, puntos de medicina china, y monitoreo de la función hepática y renal, evaluación de la seguridad. Los resultados mostraron que en el aspecto lipídico, la eficacia del grupo de observación fue del 86,36 % (76/88), frente al 86,49 % del grupo de control (64/74), sin diferencia estadísticamente significativa entre ambos grupos. Comparado con el tratamiento antes y después del tratamiento, hubo una disminución de los niveles de triglicéridos (TG), colesterol total (TC) y lipoproteínas de baja densidad (LDL-C) en ambos grupos (P<0,05), y un aumento de los niveles de lipoproteínas de alta densidad (HDL-C) (P<0,05). Además, después del tratamiento, el grupo de observación fue significativamente superior al grupo de control en la mejora de los niveles de TG, LDL-C, y HDL-C (P<0,05, P<0,01). En cuanto a los síndromes de medicina china, la hiperlipidemia se caracterizó principalmente por una obstrucción fleumática. La eficacia del grupo de observación en el tratamiento de los síndromes de medicina china fue del 87,30 % (55/63), frente al 63,46 % del grupo de control (33/52), siendo el grupo de observación significativamente superior al grupo de control (χ²=9,102, P<0,01). Comparado con el tratamiento previo en este grupo, ambos grupos experimentaron una disminución en los puntos totales, puntos principales y puntos secundarios de los síndromes de medicina china (P<0,05), siendo el grupo de observación significativamente inferior al grupo de control (P<0,01), y el grupo de observación siendo superior al grupo de control en la mejora de la obesidad, la opresión torácica y la pérdida de apetito (P<0,05). En cuanto a la seguridad, el grupo de control presentó un ligero aumento de las enzimas hepáticas, mientras que el grupo de observación no mostró ninguna reacción adversa evidente, sin diferencia estadísticamente significativa entre ambos grupos.

Hiperlipidemia;Píldoras de Zuyu;Obstrucción fleumática;Eficacia clínica;Seguridad