Este estudio tiene como objetivo explorar los mecanismos moleculares de la mejora de las cápsulas Kępang en la hiperplasia benigna de próstata (HBP) basada en el factor nuclear Nrf2. 60 ratas macho SD SPF se dividieron aleatoriamente en grupo normal, grupo modelo, grupo operación ficticia, grupo medicamento positivo (finasterida 0,45 mg/kg) y grupo dosis alta, media y baja de cápsulas Kępang (14,4, 7,2, 3,6 g/kg). El modelo y los grupos de medicamentos se establecieron utilizando el método de escisión testicular subcutánea después de la extirpación de los testículos, con la excepción de los grupos normales y de operación ficticia, se inyectaron ratas con propionato de testosterona subcutáneo administrando el medicamento correspondiente. Después de 28 días de tratamiento, es necesario pesar la masa de las ratas, matarlas y tomar la próstata, determinar la masa húmeda de la próstata y calcular el índice prostático ; hematoxilina-eosina (HE) para observar los cambios patológicos en los tejidos de la próstata ; inmunohistoquímica (IHC) para detectar los cambios en los niveles de CD68, Nrf2, NQO1, interleucina (IL) -6, factor de necrosis tumoral TNF - α y IL-1β..

Cápsulas Kępang;Hiperplasia benigna de próstata;Ruta de señalización del factor de transcripción E2 (Nrf2);Inflamación;Macrófagos;Finasterida