El objetivo de este estudio es explorar el efecto de la combinación de efedra, pimienta y fuzi en la expresión de los factores relacionados con las ILC2s en los tejidos pulmonares de ratones con rinitis alérgica (AR). Método Se dividieron 54 ratones C57BL/6J en grupos según una tabla numérica aleatoria, que incluía un grupo en blanco, un grupo de control, un grupo de decocción de efedra con pimienta y fuzi, un grupo de pimienta con fuzi, un grupo de pimienta y efedra, un grupo de efedra con fuzi, un grupo de efedra, un grupo de pimienta y un grupo de fuzi, cada grupo compuesto por 6 ratones. Con la excepción del grupo en blanco, todos los demás grupos recibieron inyecciones intraperitoneales de albúmina de huevo (OVA) y estimulación nasal para preparar el modelo AR. Después de la exitosa modelización, el grupo en blanco y el grupo de control recibieron 0,2 ml/día de solución fisiológica, y los grupos de decocción de efedra con pimienta y fuzi (2,31 g/kg), los grupos de pimienta con fuzi (1,54 g/kg), los grupos de pimienta y efedra (1,16 g/kg), los grupos de efedra y fuzi (1,93 g/kg), los grupos de efedra (0,77 g/kg), los grupos de fuzi (1,16 g/kg), los grupos de pimienta (0,39 g/kg) recibieron cada uno una medicación oral apropiada y continuaron durante 14 días. Se observó el estado biológico de los ratones de todos los grupos y se midió el contenido de inmunoglobulina E (IgE) después de la estimulación nasal mediante ELISA; se utilizó el método de tinción con hematoxilina-eosina (HE) para observar los cambios morfológicos en los tejidos nasales y pulmonares de los ratones. Se utilizó el método de tinción inmunofluorescente (IF) para detectar la cantidad de ILC2 en los tejidos pulmonares de los ratones. Se utilizó el método de reacción en cadena de la polimerasa cuantitativa en tiempo real (PCR cuantitativa en tiempo real) para medir la expresión del ARNm de los factores de transcripción GATA3, el receptor nuclear huérfano más activo asociad

Ephedrae Herba;Asari Radix et Rhizoma;Aconiti Lateralis Radix Praeparata;compatibility;allergic rhinitis;type 2 innate lymphoid cells（ILC2s）;mice