El objetivo de este estudio fue explorar la eficacia clínica de las cápsulas de protección hepática y reducción de grasas en pacientes con enfermedad del hígado graso no alcohólico de tipo húmedo y estancamiento sanguíneo, así como su influencia en las interleucina-6 (IL-6) y las proteínas mononucleares quimiotácticas-1 (MCP-1) séricas. El método seleccionó 124 pacientes con enfermedad del hígado graso no alcohólico de tipo húmedo y estancamiento sanguíneo ingresados en el departamento de enfermedades del hígado y la vesícula biliar del hospital afiliado No. 1 de la Universidad de Medicina Tradicional China de Henan desde julio de 2020 hasta diciembre de 2022. Fueron distribuidos equitativamente en dos grupos, 62 casos en cada grupo, según el método de la tabla de números aleatorios. El tratamiento duró 6 meses. El grupo de observación tomó las cápsulas de protección hepática y reducción de grasas por vía oral, mientras que el grupo control tomó las cápsulas de fosfatidilcolina poliinsaturada por vía oral. Los indicadores de eficacia del tratamiento fueron la alanina aminotransferasa (ALT), la aspartato aminotransferasa (AST), los parámetros de imagen por resonancia magnética controlada de elastrografía transitoria hepática (valor CAP), el valor de rigidez hepática (LSM), el puntaje de síndromes de medicina tradicional china (malestar / dolor oculto / dolor distendido en la región hepática, debilidad, etc.), el índice de masa corporal (IMC), la relación cintura-cadera (WtHR), el colesterol de alta densidad (HDL-C), el colesterol total (TC), los triglicéridos (TG), índice de resistencia a la insulina (HOMA-IR) [incluyendo glucosa en ayunas (FBG), nivel de insulina en ayunas (INS)], los ácidos grasos libres (AGL), IL-6, MCP-1, y se registraron efectos adversos de los medicamentos. Resultados después del tratamiento, la tasa de eficacia total de los pacientes en el grupo de observación fue del 92,3% (48/52), superior a la del grupo control del 75,5% (39/49), la tasa de eficacia total del grupo de observación fue superior a la del grupo control (χ²=5,339, P<0,05). Comparado con antes del tratamiento en cada grupo, el puntaje de síndromes de medicina tradicional china de los pacientes de los dos grupos disminuyó significativamente después del tratamiento (P<0,05), y la mejora del grupo de observación fue mejor que la del grupo control después del tratamiento (P<0,05). Comparado con antes del tratamiento en cada grupo. después del tratamiento, los niveles de ALT, AST, TC, AGL, INS, HOMA-IR, MCP-1, IL-6, el valor CAP, la LSM, IMC, y WtHR de los pacientes de los dos grupos disminuyeron significativamente (P<0,05), y la mejora del grupo de observación fue mejor que la del grupo control después del tratamiento (P<0,05). Comparado con antes del tratamiento en el grupo de observación, los niveles de TG y FBG de los pacientes disminuyeron significativamente después del tratamiento (P<0,05), mientras que el nivel de HDL-C aumentó significativamente (P<0,05), no hubo diferencia estadísticamente significativa entre antes y después del tratamiento en el grupo control. comparado con después del tratamiento en el grupo control, la mejora de los indicadores anteriores fue mejor en el grupo de observación (P<0,05). No se observaron reacciones adversas graves en ninguno de los dos grupos durante el tratamiento. Conclusión las cápsulas de protección hepática y reducción de grasas son una terapia clínicamente eficaz para pacientes con enfermedad del hígado graso no alcohólico de tipo húmedo y estancamiento sanguíneo, pueden reducir eficazmente la esteatosis hepática, reducir la rigidez hepática, inhibir la expresión de factores inflamatorios séricos, aliviar la inflamación hepática, y no se observó ningún efecto adverso evidente, por lo que es digno de promoción clínica.

cápsulas de protección hepática y reducción de grasas; enfermedad del hígado graso no alcohólico; estancamiento sanguíneo; factores inflamatorios séricos; estudio clínico